En djupgående studie som utvärderar patienters erfarenheter av schizofreniforskning
Att fastställa faktorerna som påverkar schizofrenipatienters kliniska studieupplevelser
Historiskt sett har forskningsdeltagande varit partiskt mot vissa demografier. Det råder dock brist på studier som fördjupar sig i de bakomliggande faktorer som påverkar patientmedverkan, både positivt och negativt.
Flera personer kommer att bjudas in att registrera sig i denna studie så att den kan samla in en mängd olika data om erfarenheter från schizofreni kliniska prövningar och identifiera hinder för deltagande såväl som orsakerna till deltagarnas misslyckande eller tillbakadragande.
Data som samlas in från denna studie kommer att analyseras och användas för att förbättra upplevelserna för framtida schizofrenipatienter som rekryteras för medicinska prövningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Michael B Gill
- Telefonnummer: 4159004227
- E-post: bask@withpower.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten har självidentifierat att han planerar att anmäla sig till en klinisk prövning
- Patienten har diagnostiserats med schizofreni
- Patienten är minst 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Patienten förstår inte, undertecknar och returnerar inte samtyckesformuläret
- Oförmåga att utföra regelbunden elektronisk rapportering
- Patienten är gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter som bestämmer sig för att delta i en schizofreniforskning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Andelen patienter som stannar kvar i klinisk schizofreniprövning tills prövningen är klar
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kishimoto T, Robenzadeh A, Leucht C, Leucht S, Watanabe K, Mimura M, Borenstein M, Kane JM, Correll CU. Long-acting injectable vs oral antipsychotics for relapse prevention in schizophrenia: a meta-analysis of randomized trials. Schizophr Bull. 2014 Jan;40(1):192-213. doi: 10.1093/schbul/sbs150. Epub 2012 Dec 17.
- Barnett PG, Scott JY, Rosenheck RA; CSP 555 Study Group. How do clinical trial participants compare to other patients with schizophrenia? Schizophr Res. 2011 Aug;130(1-3):34-9. doi: 10.1016/j.schres.2011.03.033. Epub 2011 Apr 22.
- Maric NP, Jovicic MJ, Mihaljevic M, Miljevic C. Improving Current Treatments for Schizophrenia. Drug Dev Res. 2016 Nov;77(7):357-367. doi: 10.1002/ddr.21337. Epub 2016 Sep 16.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 84771018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .