Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

USA vs MRI för belastningsskador

28 juni 2024 uppdaterad av: Ryan Kruse

Korrelation mellan MR och ultraljud för diagnos av benbelastningsskador i nedre extremiteter

Det primära syftet med denna studie är att avgöra om det finns en korrelation mellan MRT och ultraljud för diagnos av stressskador i nedre extremiteterna. Patienter som ses vid University of Iowa Sports Medicine Center med en misstänkt diagnos av en stressskada i nedre extremiteterna kommer att rekryteras. Dessa patienter kommer att genomgå ett diagnostiskt ultraljud av den drabbade regionen innan de genomgår en MRT av den regionen. Därefter kommer ultraljudsfynden att jämföras med MRT-fynden för att avgöra om det finns en korrelation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa Sports Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

25 patienter i åldrarna 18-50 med en misstänkt diagnos av stressskada i nedre extremiteterna (särskilt i skenbenet eller mellanfoten) kommer att rekryteras. Patienter kommer att uteslutas om de tidigare har haft stressfraktur eller fraktur i den drabbade extremiteten i den berörda regionen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-50
  • MRT bekräftade tibial eller metatarsal stressskada

Exklusions kriterier:

- Tidigare anamnes på stressfraktur eller fraktur i den drabbade extremiteten i den oroande regionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Diagnostiskt ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
USA-korrelation till MRT
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2023

Första postat (Faktisk)

26 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202010068

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera