- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05876897
USA vs MRI för belastningsskador
28 juni 2024 uppdaterad av: Ryan Kruse
Korrelation mellan MR och ultraljud för diagnos av benbelastningsskador i nedre extremiteter
Det primära syftet med denna studie är att avgöra om det finns en korrelation mellan MRT och ultraljud för diagnos av stressskador i nedre extremiteterna.
Patienter som ses vid University of Iowa Sports Medicine Center med en misstänkt diagnos av en stressskada i nedre extremiteterna kommer att rekryteras.
Dessa patienter kommer att genomgå ett diagnostiskt ultraljud av den drabbade regionen innan de genomgår en MRT av den regionen.
Därefter kommer ultraljudsfynden att jämföras med MRT-fynden för att avgöra om det finns en korrelation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa Sports Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
25 patienter i åldrarna 18-50 med en misstänkt diagnos av stressskada i nedre extremiteterna (särskilt i skenbenet eller mellanfoten) kommer att rekryteras.
Patienter kommer att uteslutas om de tidigare har haft stressfraktur eller fraktur i den drabbade extremiteten i den berörda regionen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-50
- MRT bekräftade tibial eller metatarsal stressskada
Exklusions kriterier:
- Tidigare anamnes på stressfraktur eller fraktur i den drabbade extremiteten i den oroande regionen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Diagnostiskt ultraljud
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
USA-korrelation till MRT
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2023
Första postat (Faktisk)
26 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202010068
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .