- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05876897
US vs IRM pour les blessures de stress
23 mai 2023 mis à jour par: Ryan Kruse
Corrélation entre l'IRM et l'échographie pour le diagnostic des lésions de stress osseux des membres inférieurs
L'objectif principal de cette étude est de déterminer s'il existe ou non une corrélation entre l'IRM et l'échographie pour le diagnostic des lésions de stress des membres inférieurs.
Les patients qui sont vus au centre de médecine sportive de l'Université de l'Iowa avec un diagnostic suspecté de blessure de stress des membres inférieurs seront recrutés.
Ces patients subiront une échographie diagnostique de la région touchée avant de subir une IRM de cette région.
Ensuite, les résultats de l'échographie seront comparés aux résultats de l'IRM pour déterminer s'il existe une corrélation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ryan Kruse, MD
- Numéro de téléphone: +1 319 384 7000
- E-mail: ryan-kruse@uiowa.edu
Lieux d'étude
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- Recrutement
- University of Iowa Sports Medicine
-
Contact:
- Amanda Olderog
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
25 patients âgés de 18 à 50 ans avec un diagnostic suspecté de lésion de stress des membres inférieurs (en particulier du tibia ou du métatarse) seront recrutés.
Les patients seront exclus s'ils ont des antécédents de fracture de stress ou de fracture du membre affecté dans la région concernée.
La description
Critère d'intégration:
- 18-50 ans
- Lésion de stress tibiale ou métatarsienne confirmée par IRM
Critère d'exclusion:
- Antécédents de fracture de stress ou de fracture du membre affecté dans la région concernée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Échographie diagnostique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Corrélation US à l'IRM
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 février 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Première publication (Réel)
26 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202010068
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .