VS versus MRI voor stressverwondingen
28 juni 2024 bijgewerkt door: Ryan Kruse
Correlatie tussen MRI en echografie voor de diagnose van botstressletsels in de onderste ledematen
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of er al dan niet een verband bestaat tussen MRI en echografie voor de diagnose van stressletsels in de onderste ledematen.
Patiënten die worden gezien in het University of Iowa Sports Medicine Center met een vermoedelijke diagnose van stressletsel in de onderste ledematen, zullen worden gerekruteerd.
Deze patiënten ondergaan een diagnostische echografie van het getroffen gebied voordat ze een MRI van dat gebied ondergaan.
Vervolgens worden de echografische bevindingen vergeleken met de MRI-bevindingen om te bepalen of er een correlatie bestaat.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- University of Iowa Sports Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er zullen 25 patiënten van 18-50 jaar met een vermoedelijke diagnose van stressletsel in de onderste ledematen (met name van het scheenbeen of middenvoetsbeentje) worden gerekruteerd.
Patiënten worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hebben van een stressfractuur of een fractuur in het aangedane ledemaat in de zorgwekkende regio.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-50
- MRI bevestigde stressletsel van het scheenbeen of middenvoetsbeentje
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van stressfractuur of fractuur in het aangedane ledemaat in het betreffende gebied.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Diagnostische echografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Amerikaanse correlatie met MRI
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202010068
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .