US vs MRI per lesioni da stress
28 giugno 2024 aggiornato da: Ryan Kruse
Correlazione tra risonanza magnetica ed ultrasuoni per la diagnosi delle lesioni da stress osseo degli arti inferiori
Lo scopo principale di questo studio è determinare se esiste o meno una correlazione tra risonanza magnetica ed ecografia per la diagnosi delle lesioni da stress degli arti inferiori.
Verranno reclutati pazienti che vengono visitati presso il Centro di medicina sportiva dell'Università dell'Iowa con una sospetta diagnosi di lesione da stress degli arti inferiori.
Questi pazienti saranno sottoposti a un'ecografia diagnostica della regione interessata prima di sottoporsi a una risonanza magnetica di quella regione.
Quindi, i risultati dell'ecografia verranno confrontati con i risultati della risonanza magnetica per determinare se esiste una correlazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa Sports Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno reclutati 25 pazienti di età compresa tra 18 e 50 anni con sospetta diagnosi di lesione da stress degli arti inferiori (in particolare della tibia o del metatarso).
I pazienti verranno esclusi se hanno una precedente storia di frattura da stress o frattura dell'arto interessato nella regione in questione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-50
- La risonanza magnetica ha confermato la lesione da stress tibiale o metatarsale
Criteri di esclusione:
-Storia precedente di frattura da stress o frattura dell'arto interessato nella regione interessata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Ecografia diagnostica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Correlazione degli Stati Uniti alla risonanza magnetica
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202010068
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .