US vs MRI para lesiones por estrés
28 de junio de 2024 actualizado por: Ryan Kruse
Correlación entre la resonancia magnética y la ecografía para el diagnóstico de lesiones óseas por estrés de miembros inferiores
El objetivo principal de este estudio es determinar si existe o no una correlación entre la resonancia magnética y la ecografía para el diagnóstico de lesiones por estrés en las extremidades inferiores.
Se reclutarán pacientes que sean atendidos en el Centro de Medicina Deportiva de la Universidad de Iowa con un diagnóstico sospechoso de lesión por estrés en las extremidades inferiores.
Estos pacientes se someterán a una ecografía de diagnóstico de la región afectada antes de someterse a una resonancia magnética de esa región.
Luego, los resultados de la ecografía se compararán con los resultados de la resonancia magnética para determinar si existe una correlación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Sports Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutarán 25 pacientes de entre 18 y 50 años con sospecha de diagnóstico de una lesión por estrés en las extremidades inferiores (específicamente de la tibia o el metatarsiano).
Los pacientes serán excluidos si tienen antecedentes de fractura por estrés o fractura en la extremidad afectada en la región en cuestión.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-50
- MRI confirmó lesión por estrés tibial o metatarsiano
Criterio de exclusión:
-Historia previa de fractura por estrés o fractura en la extremidad afectada en la región de interés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Ultrasonido de Diagnóstico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Correlación de EE. UU. con resonancia magnética
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202010068
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .