US vs ressonância magnética para lesões por estresse
28 de junho de 2024 atualizado por: Ryan Kruse
Correlação entre ressonância magnética e ultrassom para diagnóstico de lesões ósseas por estresse em membros inferiores
O objetivo principal deste estudo é determinar se existe ou não uma correlação entre ressonância magnética e ultra-som para o diagnóstico de lesões por estresse nos membros inferiores.
Os pacientes atendidos no Centro de Medicina Esportiva da Universidade de Iowa com suspeita diagnóstica de lesão por estresse nos membros inferiores serão recrutados.
Esses pacientes serão submetidos a um ultrassom diagnóstico da região afetada antes de passar por uma ressonância magnética dessa região.
Em seguida, os achados do ultrassom serão comparados aos achados da ressonância magnética para determinar se existe uma correlação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Sports Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão recrutados 25 pacientes com idades entre 18 e 50 anos com suspeita diagnóstica de lesão por estresse nos membros inferiores (especificamente na tíbia ou metatarso).
Os pacientes serão excluídos se tiverem história prévia de fratura por estresse ou fratura no membro afetado na região em questão.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-50
- Lesão de estresse tibial ou metatarsal confirmada por ressonância magnética
Critério de exclusão:
-História prévia de fratura por estresse ou fratura no membro afetado na região de preocupação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Ultrassom diagnóstico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Correlação dos EUA com a ressonância magnética
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202010068
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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