- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05897346
Utbilda gymnasieelever som antirökambassadörer med hjälp av serviceinlärningsmodellen (hmrf-antismoke)
27 augusti 2026 uppdaterad av: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University
Lär dig under tjänstgöring: Utbilda gymnasieelever som anti-rökambassadörer med hjälp av serviceinlärningsmodellen
Att bygga upp samhällets kapacitet genom att utbilda ungdomar att hänvisa rökare till professionella rökavvänjningstjänster är en bra strategi för att stödja rökavvänjning.
Grupptryck anses vara den vanligaste orsaken till rökning hos unga.
Insatser för att sluta röka som riktar sig till jämnåriga kommer sannolikt att ha betydande effekter.
Detta hälsofrämjande projekt baserat på serviceinlärningsmodellen kommer att ge unga människor möjlighet att lära sig och praktisera AWARD-modellen med praktisk erfarenhet under handledning av sjuksköterskestudenter som anses vara erfarna kamratrådgivare.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En hybrid typ 1 effektivitet-implementering design kommer att antas.
Ett randomiserat urval av 368 elever kommer att rekryteras från 14 gymnasieskolor (formulär 2-4).
Resultatmåtten kommer att inkludera demografiska egenskaper, kunskapsnivån i rökavvänjning och AWARD-modellen, praxis och attityd till rökavvänjning och AWARD-modellen samt själveffektiviteten i att använda AWARD-modellen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
368
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hong Kong,China
-
Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
- Katherine Lam
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gymnasieelever (formulär 2-4)
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Gymnasieelever kommer att behöva gå med i ett 3-fas program för att lära sig medan de tjänar.
|
Utbildningsprogrammet kommer att involvera träningsworkshops, praktiska sessioner och en tävling om hänvisning till rökare.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Gymnasieelever kommer endast att behöva delta i en 3-timmars träningsworkshop.
|
En 3-timmars träningsworkshop i kontrollgruppen betraktas som vanlig vård eftersom träningsworkshoparna också genomförs regelbundet till andra gymnasieskolor eller gymnasieskolor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den egenutformade loggboken för antal remisser vid 6 månaders uppföljning
Tidsram: vid 6 månaders uppföljning
|
Antalet rökare som hänvisade till Youth Quitline kommer att registreras med hjälp av en egendesignad loggbok.
|
vid 6 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapen mot rökavvänjning och tobakskontroll utvärderingsformulär vid baslinjen
Tidsram: vid baslinjen
|
Elevernas kunskapsnivå i rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av Kunskap mot rökavvänjning och Tobakskontroll Evaluation Questionnaire.
|
vid baslinjen
|
|
Kunskapen mot rökavvänjning och tobakskontroll utvärderingsformulär vid 3 månaders uppföljning
Tidsram: vid 3 månaders uppföljning
|
Elevernas kunskapsnivå i rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av Kunskap mot rökavvänjning och Tobakskontroll Evaluation Questionnaire.
|
vid 3 månaders uppföljning
|
|
Kunskapen mot rökavvänjning och tobakskontroll utvärderingsformulär vid 6 månaders uppföljning
Tidsram: vid 6 månaders uppföljning
|
Elevernas kunskapsnivå i rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av Kunskap mot rökavvänjning och Tobakskontroll Evaluation Questionnaire.
|
vid 6 månaders uppföljning
|
|
Kunskapen mot rökavvänjning och tobakskontroll utvärderingsformulär vid 12 månaders uppföljning
Tidsram: vid 12 månaders uppföljning
|
Elevernas kunskapsnivå i rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av Kunskap mot rökavvänjning och Tobakskontroll Evaluation Questionnaire.
|
vid 12 månaders uppföljning
|
|
Enkäten om attityd/praxis mot rökavvänjning och tobakskontroll vid baslinjen
Tidsram: vid baslinjen
|
Elevernas praktik och inställning till rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Attityd/Practice to Smoking Cessment and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
|
vid baslinjen
|
|
Enkäten om attityd/praxis mot rökavvänjning och tobakskontroll vid 3 månaders uppföljning
Tidsram: vid 3 månaders uppföljning
|
Elevernas praktik och inställning till rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Attityd/Practice to Smoking Cessment and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
|
vid 3 månaders uppföljning
|
|
Enkäten om attityd/praxis mot rökavvänjning och tobakskontroll vid 6 månaders uppföljning
Tidsram: vid 6 månaders uppföljning
|
Elevernas praktik och inställning till rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Attityd/Practice to Smoking Cessment and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
|
vid 6 månaders uppföljning
|
|
Enkäten om attityd/praxis mot rökavvänjning och tobakskontroll vid 12 månaders uppföljning
Tidsram: vid 12 månaders uppföljning
|
Elevernas praktik och inställning till rökavvänjning och AWARD-modellen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Attityd/Practice to Smoking Cessment and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
|
vid 12 månaders uppföljning
|
|
Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire vid baslinjen
Tidsram: vid baslinjen
|
Elevernas själveffektivitet i att använda AWARD-modellen kommer att mätas genom att använda enkäten Self-efficacy to Quit Evaluation.
|
vid baslinjen
|
|
The Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire vid 3 månaders uppföljning
Tidsram: vid 3 månaders uppföljning
|
Elevernas själveffektivitet i att använda AWARD-modellen kommer att mätas genom att använda enkäten Self-efficacy to Quit Evaluation.
|
vid 3 månaders uppföljning
|
|
The Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire vid 6 månaders uppföljning
Tidsram: vid 6 månaders uppföljning
|
Elevernas själveffektivitet i att använda AWARD-modellen kommer att mätas genom att använda enkäten Self-efficacy to Quit Evaluation.
|
vid 6 månaders uppföljning
|
|
The Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire vid 12 månaders uppföljning
Tidsram: vid 12 månaders uppföljning
|
Elevernas själveffektivitet i att använda AWARD-modellen kommer att mätas genom att använda enkäten Self-efficacy to Quit Evaluation.
|
vid 12 månaders uppföljning
|
|
The Knowledge towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire at the end of training program
Tidsram: immediately after completion of the training programme
|
Students' level of knowledge in smoking cessation and the AWARD model will be assessed by using the Knowledge towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
|
immediately after completion of the training programme
|
|
The Attitude/Practice towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire at the end of training program
Tidsram: immediately after completion of the training programme
|
Students' practice and attitude towards smoking cessation and the AWARD model will be assessed by using the Attitude/Practice towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
|
immediately after completion of the training programme
|
|
The Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire at the end of training program
Tidsram: immediately after completion of the training programme
|
Students' self-efficacy in using the AWARD model will be measured by using the Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
|
immediately after completion of the training programme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ka Wai Katherine Lam, School of Nursing, Hong Kong Polytechnic University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2023
Första postat (Faktisk)
9 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HP_Anti-smoke ambassadors
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .