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サービス学習モデルを使用して中学生を反煙大使としてトレーニング

2023年5月31日 更新者:Dr Katherine Lam、The Hong Kong Polytechnic University

奉仕しながら学ぶ: 奉仕学習モデルを使用して中学生を禁煙大使として訓練

喫煙者を専門の禁煙サービスに紹介できるように若者を訓練することによって地域社会の能力を高めることは、禁煙を支援するための優れた戦略となります。 若者が喫煙する最も一般的な理由は、周囲からの圧力であると考えられています。 同僚を対象とした禁煙介入は、大きな効果をもたらす可能性が高い。 サービスラーニングモデルに基づくこの健康増進プロジェクトは、経験豊富なピアカウンセラーである看護学生の監督の下、若者がAWARDモデルを実践的に学び実践する機会を提供します。

調査の概要

詳細な説明

ハイブリッドタイプ1の効果実現設計を採用します。 14 の中等学校から 368 人の生徒からなる無作為サンプルが採用されます (フォーム 2 ~ 4)。 結果の尺度には、人口統計上の特徴、禁煙と AWARD モデルに関する知識レベル、禁煙と AWARD モデルに対する実践と態度、AWARD モデルを使用する際の自己効力感が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

368

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hong Kong,China
      • Hong Kong、Hong Kong,China、香港、0000
        • Katherine Lam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 中学生(様式2~4)

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
中学生は、3段階の「奉仕しながら学習」プログラムに参加する必要があります。
トレーニング プログラムには、トレーニング ワークショップ、実践セッション、喫煙者紹介コンテストが含まれます。
他の:対照群
中学生は 3 時間のトレーニング ワークショップに参加するだけで済みます。
対照群における 3 時間の研修ワークショップは、他の中等学校や高等学校でも定期的に実施されるため、通常のケアと見なされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月後のフォローアップ時の紹介数を記録する自己設計のログブック
時間枠:6か月後のフォローアップ時
Youth Quitline に言及した喫煙者の数は、独自に作成したログブックを使用して記録されます。
6か月後のフォローアップ時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインでの禁煙とタバコ規制に向けた知識評価アンケート
時間枠:ベースラインで
学生の禁煙と AWARD モデルに関する知識レベルは、禁煙とタバコ規制に向けた知識に関する評価アンケートを使用して評価されます。
ベースラインで
トレーニングプログラム終了時の禁煙およびタバコ規制に向けた知識評価アンケート
時間枠:トレーニングプログラム終了時、平均2年
学生の禁煙と AWARD モデルに関する知識レベルは、禁煙とタバコ規制に向けた知識に関する評価アンケートを使用して評価されます。
トレーニングプログラム終了時、平均2年
3 か月後の追跡調査における禁煙およびタバコ規制に向けた知識の評価アンケート
時間枠:3か月後のフォローアップ時
学生の禁煙と AWARD モデルに関する知識レベルは、禁煙とタバコ規制に向けた知識に関する評価アンケートを使用して評価されます。
3か月後のフォローアップ時
6ヵ月後の追跡調査における禁煙およびタバコ規制に向けた知識評価アンケート
時間枠:6か月後のフォローアップ時
学生の禁煙と AWARD モデルに関する知識レベルは、禁煙とタバコ規制に向けた知識に関する評価アンケートを使用して評価されます。
6か月後のフォローアップ時
12 か月後の追跡調査における禁煙およびタバコ規制に向けた知識の評価アンケート
時間枠:12か月後の追跡調査時
学生の禁煙と AWARD モデルに関する知識レベルは、禁煙とタバコ規制に向けた知識に関する評価アンケートを使用して評価されます。
12か月後の追跡調査時
ベースラインでの禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケート
時間枠:ベースラインで
学生の禁煙に対する実践と態度、および AWARD モデルは、禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケートを使用して評価されます。
ベースラインで
トレーニングプログラム終了時の禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケート
時間枠:トレーニングプログラム終了時、平均2年
学生の禁煙に対する実践と態度、および AWARD モデルは、禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケートを使用して評価されます。
トレーニングプログラム終了時、平均2年
3か月後の追跡調査における禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケート
時間枠:3か月後のフォローアップ時
学生の禁煙に対する実践と態度、および AWARD モデルは、禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケートを使用して評価されます。
3か月後のフォローアップ時
6か月後の追跡調査における禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケート
時間枠:6か月後のフォローアップ時
学生の禁煙に対する実践と態度、および AWARD モデルは、禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケートを使用して評価されます。
6か月後のフォローアップ時
12か月後の追跡調査における禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケート
時間枠:12か月後の追跡調査時
学生の禁煙に対する実践と態度、および AWARD モデルは、禁煙およびタバコ規制に対する態度/実践評価アンケートを使用して評価されます。
12か月後の追跡調査時
ベースラインでの禁煙評価アンケートの自己効力感
時間枠:ベースラインで
AWARD モデルを使用する際の学生の自己効力感は、評価アンケートを終了するための自己効力感を使用して測定されます。
ベースラインで
トレーニング プログラム終了時の自己効力感評価アンケート
時間枠:トレーニングプログラム終了時、平均2年
AWARD モデルを使用する際の学生の自己効力感は、評価アンケートを終了するための自己効力感を使用して測定されます。
トレーニングプログラム終了時、平均2年
3か月後の追跡調査での辞めるための自己効力感評価アンケート
時間枠:3か月後のフォローアップ時
AWARD モデルを使用する際の学生の自己効力感は、評価アンケートを終了するための自己効力感を使用して測定されます。
3か月後のフォローアップ時
6か月後の追跡調査での辞めるための自己効力感評価アンケート
時間枠:6か月後のフォローアップ時
AWARD モデルを使用する際の学生の自己効力感は、評価アンケートを終了するための自己効力感を使用して測定されます。
6か月後のフォローアップ時
12 か月後の追跡調査での辞めるための自己効力感評価アンケート
時間枠:12か月後の追跡調査時
AWARD モデルを使用する際の学生の自己効力感は、評価アンケートを終了するための自己効力感を使用して測定されます。
12か月後の追跡調査時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ka Wai Katherine Lam、School of Nursing, Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月31日

最初の投稿 (実際)

2023年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月31日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HP_Anti-smoke ambassadors

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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