- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06046469
Validiteten av datortomografi kontra magnetisk resonanstomografi för att förutsäga muskelinvasion av blåscancer
14 september 2023 uppdaterad av: Abdulrhman Ismail Abdulrhman Elkhouly, Menoufia University
Syftet med detta arbete är att jämföra validiteten mellan CT och MRT för att upptäcka muskelinvasion hos patienter med blåscancer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
55
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ABDULRHMAN IS ELKHOULY, bachelor
- Telefonnummer: 02 01010054452
- E-post: abdo.elkholy20@yahoo.com
Studieorter
-
-
Menofia
-
Shibīn Al Kawm, Menofia, Egypten, 32511
- Rekrytering
- Faculty of Medicine Menofia University
-
Kontakt:
- AHMED F AHMED, professor
- Telefonnummer: 2048 2224886
- E-post: ahmed.elkased@med.menofia.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med urinblåsmassa
Exklusions kriterier:
- blödningstendens ,patienter hade kemoterapi, strålbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CT-grupp
denna grupp av patienter gör CT buk och bäcken med IV-kontrast sedan genomgår de TURBT och jämför den radiologiska stadieindelningen med histopatologisk stadieindelning.
|
CT buk och bäcken med IV kontrast
transuretral resektion av blåstumör
|
|
Aktiv komparator: MRI-grupp
denna grupp av patienter gör MRI bäcken med kontrast, sedan genomgår de TURBT och jämför den radiologiska stadieindelningen med histopatologisk stadieindelning.
|
transuretral resektion av blåstumör
MRT bäcken med kontrast
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vilket är bättre för att upptäcka muskelinvasion i blåscancer CT vs MRI
Tidsram: 1 månad
|
den radiologiska stadieindelningen av CT och MRI jämfört med histopatologisk stadieindelning
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2023
Första postat (Faktisk)
21 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CT vs MRI in bladder cancer
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .