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Validità della tomografia computerizzata rispetto alla risonanza magnetica nella previsione dell'invasione muscolare del cancro alla vescica

14 settembre 2023 aggiornato da: Abdulrhman Ismail Abdulrhman Elkhouly, Menoufia University
Lo scopo di questo lavoro è confrontare la validità tra TC e RM nel rilevare l'invasione muscolare in pazienti con cancro della vescica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Menofia
      • Shibīn Al Kawm, Menofia, Egitto, 32511
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine Menofia University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con massa vescicale

Criteri di esclusione:

  • tendenza al sanguinamento, i pazienti erano sottoposti a chemioterapia, radioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo CT
questo gruppo di pazienti esegue una TC dell'addome e della plevi con contrasto IV, quindi viene sottoposto a TURBT e confronta la stadiazione radiologica con quella istopatologica.
Test diagnostico: TC con contrasto
TAC addome e pelvi con contrasto IV
Procedura: TURBATO
resezione transuretrale del tumore della vescica
Comparatore attivo: Gruppo MRI
questo gruppo di pazienti esegue una risonanza magnetica della pelvi con contrasto, quindi viene sottoposto a TURBT e confronta la stadiazione radiologica con quella istopatologica.
Procedura: TURBATO
resezione transuretrale del tumore della vescica
Test diagnostico: Risonanza magnetica del bacino
RM bacino con contrasto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
che è meglio rilevare l'invasione muscolare nella TC del cancro della vescica rispetto alla RM
Lasso di tempo: 1 mese
la stadiazione radiologica di TC e RM rispetto alla stadiazione istopatologica
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Menoufia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CT vs MRI in bladder cancer

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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