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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06046469
방광암의 근육 침범 예측에 있어서 컴퓨터 단층촬영과 자기공명영상의 타당성
2023년 9월 14일 업데이트: Abdulrhman Ismail Abdulrhman Elkhouly, Menoufia University
이 연구의 목적은 방광암 환자의 근육 침범을 탐지하는데 있어서 CT와 MRI의 타당성을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ABDULRHMAN IS ELKHOULY, bachelor
- 전화번호: 02 01010054452
- 이메일: abdo.elkholy20@yahoo.com
연구 장소
-
-
Menofia
-
Shibīn Al Kawm, Menofia, 이집트, 32511
- 모병
- Faculty of Medicine Menofia University
-
연락하다:
- AHMED F AHMED, professor
- 전화번호: 2048 2224886
- 이메일: ahmed.elkased@med.menofia.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 방광종괴 환자
제외 기준:
- 출혈경향, 환자가 항암치료, 방사선치료를 받았음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: CT그룹
이 환자 그룹은 IV 조영제로 복부 및 골반 CT를 수행한 다음 TURBT를 수행하고 방사선학적 병기 설정을 조직병리학적 병기 설정과 비교합니다.
|
IV 대비를 사용한 CT 복부 및 골반
방광 종양의 경요도 절제술
|
활성 비교기: MRI 그룹
이 환자 그룹은 대조적으로 골반 MRI를 수행한 다음 TURBT를 수행하고 방사선학적 병기 설정을 조직병리학적 병기 설정과 비교합니다.
|
방광 종양의 경요도 절제술
대비가 있는 MRI 골반
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
방광암 CT와 MRI에서 근육 침범을 더 잘 감지하는 방법
기간: 1 개월
|
조직병리학적 병기 설정과 비교한 CT 및 MRI의 방사선학적 병기 설정
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CT vs MRI in bladder cancer
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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