A számítógépes tomográfia érvényessége a mágneses rezonancia képalkotással szemben a húgyhólyagrák izominváziójának előrejelzésében
2023. szeptember 14. frissítette: Abdulrhman Ismail Abdulrhman Elkhouly, Menoufia University
E munka célja a CT és az MRI érvényességének összehasonlítása a hólyagrákban szenvedő betegek izominváziójának kimutatásában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
55
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: ABDULRHMAN IS ELKHOULY, bachelor
- Telefonszám: 02 01010054452
- E-mail: abdo.elkholy20@yahoo.com
Tanulmányi helyek
-
-
Menofia
-
Shibīn Al Kawm, Menofia, Egyiptom, 32511
- Toborzás
- Faculty of Medicine Menofia University
-
Kapcsolatba lépni:
- AHMED F AHMED, professor
- Telefonszám: 2048 2224886
- E-mail: ahmed.elkased@med.menofia.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- húgyhólyagtömegben szenvedő betegek
Kizárási kritériumok:
- vérzésre való hajlam, a betegek kemoterápiát, sugárkezelést kaptak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: CT csoport
ez a betegcsoport has és mellhártya CT-t végez IV kontrasztanyaggal, majd TURBT-t végeznek, és a radiológiai stádiumot összehasonlítják a kórszövettani stádiummal.
|
CT has és medence IV kontraszttal
hólyagdaganat transzuretrális reszekciója
|
|
Aktív összehasonlító: MRI csoport
ez a betegcsoport kontrasztanyaggal kismedencei MRI-vizsgálatot végez, majd TURBT-t végeznek, és a radiológiai stádiumot összehasonlítják a kórszövettani stádiummal.
|
hólyagdaganat transzuretrális reszekciója
MRI medence kontraszttal
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
melyik jobb az izominvázió kimutatására hólyagrákban CT vs MRI
Időkeret: 1 hónap
|
a CT és MRI radiológiai stádiumát a kórszövettani stádiumhoz képest
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. szeptember 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 14.
Első közzététel (Tényleges)
2023. szeptember 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 14.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CT vs MRI in bladder cancer
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .