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Validité de la tomodensitométrie par rapport à l'imagerie par résonance magnétique pour prédire l'invasion musculaire du cancer de la vessie

14 septembre 2023 mis à jour par: Abdulrhman Ismail Abdulrhman Elkhouly, Menoufia University
Le but de ce travail est de comparer la validité entre la tomodensitométrie et l'IRM dans la détection de l'invasion musculaire chez les patients atteints d'un cancer de la vessie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Menofia
      • Shibīn Al Kawm, Menofia, Egypte, 32511
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine Menofia University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • patients présentant une masse vésicale

Critère d'exclusion:

  • tendance hémorragique, les patients ont reçu une chimiothérapie, une radiothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe CT
ce groupe de patients réalise une tomodensitométrie de l'abdomen et du plvis avec contraste IV, puis ils subissent une TURBT et comparent la stadification radiologique à la stadification histopathologique.
Test diagnostique: CT avec contraste
CT abdomen et bassin avec contraste IV
Procédure: TURBT
résection transurétrale d'une tumeur de la vessie
Comparateur actif: Groupe IRM
ce groupe de patients fait une IRM du bassin avec contraste puis ils subissent une TURBT et comparent la stadification radiologique à la stadification histopathologique.
Procédure: TURBT
résection transurétrale d'une tumeur de la vessie
Test diagnostique: IRM du bassin
IRM du bassin avec contraste

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
quel est le meilleur moyen de détecter l'invasion musculaire dans le cancer de la vessie par tomodensitométrie ou par IRM
Délai: 1 mois
la stadification radiologique du scanner et de l'IRM par rapport à la stadification histopathologique
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Menoufia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Première publication (Réel)

21 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT vs MRI in bladder cancer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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