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Validez de la tomografía computarizada frente a la resonancia magnética para predecir la invasión muscular del cáncer de vejiga

14 de septiembre de 2023 actualizado por: Abdulrhman Ismail Abdulrhman Elkhouly, Menoufia University
El objetivo de este trabajo es comparar la validez entre TC y RM en la detección de invasión muscular en pacientes con cáncer de vejiga.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

55

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: ABDULRHMAN IS ELKHOULY, bachelor
  • Número de teléfono: 02 01010054452
  • Correo electrónico: abdo.elkholy20@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • Menofia
      • Shibīn Al Kawm, Menofia, Egipto, 32511
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine Menofia University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con masa en la vejiga urinaria

Criterio de exclusión:

  • Tendencia al sangrado, los pacientes recibieron quimioterapia, radioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo TC
A este grupo de pacientes se les realiza una tomografía computarizada de abdomen y plevis con contraste intravenoso, luego se les realiza una TURBT y comparan la estadificación radiológica con la estadificación histopatológica.
TC de abdomen y pelvis con contraste intravenoso
resección transuretral de tumor de vejiga
Comparador activo: Grupo de resonancia magnética
A este grupo de pacientes se le realiza una resonancia magnética de pelvis con contraste, luego se somete a TURBT y compara la estadificación radiológica con la estadificación histopatológica.
resección transuretral de tumor de vejiga
Pelvis resonancia magnética con contraste

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿Cuál es mejor para detectar la invasión muscular en el cáncer de vejiga? CT vs MRI
Periodo de tiempo: 1 mes
la estadificación radiológica de la TC y la RM en comparación con la estadificación histopatológica
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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