Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anti-fett attityder och vikt stigma bland ortopediska kirurger

20 februari 2024 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center

Attityder mot fett och viktstigma bland ortopediska kirurger och deras samband med den terapeutiska metoden för patienter med fetma

Bevis visar att anti-fett attityder och viktstigma är vanliga bland vårdpersonal och kan påverka behandlingsbeslut avseende patienter med fetma. Den aktuella studien syftade till att undersöka förekomsten av anti-fett attityder och viktstigma bland ortopediska kirurger och deras samband med den terapeutiska metoden för patienter med fetma. I denna tvärsnittsundersökning kommer 150 ortopeder att fylla i ett webbaserat frågeformulär. frågeformuläret är baserat på Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), utvecklat av Crandall 1994. Dessutom kommer frågeformuläret att innehålla ett frågeformulär utvecklat av Bocquier 200521 för att utforska viktstigma bland läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Data kommer att samlas in genom ett online frågeformulär som består av fyra delar. Del 1 kommer att samla sociodemografisk data med hjälp av nio poster. Del 2 kommer att använda Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), som utvecklades av Crandall 1994. Enkäten, som omfattar 13 punkter, kommer att bedöma tre underskalor:1. "ogillar" mäter explicit antipati mot feta individer.2. "Fear of Fat" som mäter personlig oro över vikt eller att bli överviktig.3. "Viljestyrka" som mäter föreställningar om personlig kontroll över övervikt. Deltagarna kommer att betygsätta objekt på en 10-punkts Likert-skala, med högre poäng som indikerar större anti-fett-bias. Del 3 kommer att innehålla ett frågeformulär utvecklat av Bocquier 2005 för att utforska viktstigma bland läkare, bestående av 12 artiklar. Deltagarna kommer att betygsätta objekt på en 6-punkts Likert-skala, med högre poäng som indikerar starkare viktstigma. Del 4 kommer att undersöka ortopedkirurgers terapeutiska tillvägagångssätt för patienter med fetma med hjälp av fem föremål. Deltagarna kommer att göra föremål på en 6-gradig Likert-skala, med högre poäng som indikerar en starkare preferens för ett konservativt tillvägagångssätt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hadera, Israel, 38000
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

150 ortopedkirurger

Beskrivning

Inklusionskriterier: ortopedisk kirurg ålder 18 till 80 -

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
anti fett attityder
Tidsram: 3 månader
Ortopedkirurgers personliga övertygelse om vikt
3 månader
Viktstigma
Tidsram: 3 månader
Ortopedkirurgers personliga övertygelse om vikt
3 månader
Terapeutisk tillvägagångssätt
Tidsram: 3 månader
Ortopediska kirurgers preferensstorlek för ett konservativt tillvägagångssätt vid behandling av patienter med fetma
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 012922HYMC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Forskningsdata kan vara tillgängliga på rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera