- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06282276
Anti-fett attityder och vikt stigma bland ortopediska kirurger
20 februari 2024 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Attityder mot fett och viktstigma bland ortopediska kirurger och deras samband med den terapeutiska metoden för patienter med fetma
Bevis visar att anti-fett attityder och viktstigma är vanliga bland vårdpersonal och kan påverka behandlingsbeslut avseende patienter med fetma.
Den aktuella studien syftade till att undersöka förekomsten av anti-fett attityder och viktstigma bland ortopediska kirurger och deras samband med den terapeutiska metoden för patienter med fetma.
I denna tvärsnittsundersökning kommer 150 ortopeder att fylla i ett webbaserat frågeformulär. frågeformuläret är baserat på Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), utvecklat av Crandall 1994.
Dessutom kommer frågeformuläret att innehålla ett frågeformulär utvecklat av Bocquier 200521 för att utforska viktstigma bland läkare.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Data kommer att samlas in genom ett online frågeformulär som består av fyra delar.
Del 1 kommer att samla sociodemografisk data med hjälp av nio poster.
Del 2 kommer att använda Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), som utvecklades av Crandall 1994.
Enkäten, som omfattar 13 punkter, kommer att bedöma tre underskalor:1.
"ogillar" mäter explicit antipati mot feta individer.2.
"Fear of Fat" som mäter personlig oro över vikt eller att bli överviktig.3.
"Viljestyrka" som mäter föreställningar om personlig kontroll över övervikt.
Deltagarna kommer att betygsätta objekt på en 10-punkts Likert-skala, med högre poäng som indikerar större anti-fett-bias.
Del 3 kommer att innehålla ett frågeformulär utvecklat av Bocquier 2005 för att utforska viktstigma bland läkare, bestående av 12 artiklar.
Deltagarna kommer att betygsätta objekt på en 6-punkts Likert-skala, med högre poäng som indikerar starkare viktstigma.
Del 4 kommer att undersöka ortopedkirurgers terapeutiska tillvägagångssätt för patienter med fetma med hjälp av fem föremål.
Deltagarna kommer att göra föremål på en 6-gradig Likert-skala, med högre poäng som indikerar en starkare preferens för ett konservativt tillvägagångssätt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38000
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
150 ortopedkirurger
Beskrivning
Inklusionskriterier: ortopedisk kirurg ålder 18 till 80 -
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
anti fett attityder
Tidsram: 3 månader
|
Ortopedkirurgers personliga övertygelse om vikt
|
3 månader
|
|
Viktstigma
Tidsram: 3 månader
|
Ortopedkirurgers personliga övertygelse om vikt
|
3 månader
|
|
Terapeutisk tillvägagångssätt
Tidsram: 3 månader
|
Ortopediska kirurgers preferensstorlek för ett konservativt tillvägagångssätt vid behandling av patienter med fetma
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2024
Första postat (Faktisk)
28 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 012922HYMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Forskningsdata kan vara tillgängliga på rimlig begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .