Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anti-fett holdninger og vektstigma blant ortopediske kirurger

20. februar 2024 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center

Anti-fett holdninger og vektstigma blant ortopediske kirurger og deres sammenheng med den terapeutiske tilnærmingen til pasienter med fedme

Bevis viser at anti-fett holdninger og vektstigma er utbredt blant helsepersonell og kan påvirke behandlingsbeslutninger angående pasienter med fedme. Denne studien hadde som mål å undersøke tilstedeværelsen av anti-fett holdninger og vektstigma blant ortopediske kirurger og deres korrelasjon til den terapeutiske tilnærmingen til pasienter med fedme. I denne tverrsnittsundersøkelsen skal 150 ortopediske kirurger fylle ut et nettbasert spørreskjema. spørreskjemaet er basert på Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), utviklet av Crandall i 1994. I tillegg vil spørreskjemaet inneholde et spørreskjema utviklet av Bocquier i 200521 for å utforske vektstigma blant leger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Data vil bli samlet inn gjennom et nettbasert spørreskjema som består av fire deler. Del 1 vil samle sosiodemografiske data ved å bruke ni elementer. Del 2 vil bruke Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), utviklet av Crandall i 1994. Spørreskjemaet, som består av 13 elementer, vil vurdere tre underskalaer:1. "misliker" måler eksplisitt antipati mot fete individer.2. "Fear of Fat" som måler personlige bekymringer om vekt eller å bli overvektig.3. "Viljestyrke" som måler oppfatninger om personlig kontroll over overvekt. Deltakerne vil vurdere elementer på en 10-punkts Likert-skala, med høyere poengsum som indikerer større anti-fett-skjevhet. Del 3 vil inkludere et spørreskjema utviklet av Bocquier i 2005 for å utforske vektstigma blant leger, bestående av 12 elementer. Deltakerne vil rangere elementer på en 6-punkts Likert-skala, med høyere poengsum som indikerer sterkere vektstigma. Del 4 vil undersøke den terapeutiske tilnærmingen til ortopediske kirurger til pasienter med fedme ved å bruke fem elementer. Deltakerne vil elementer på en 6-punkts Likert-skala, med høyere poengsum som indikerer en sterkere preferanse for en konservativ tilnærming.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hadera, Israel, 38000
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

150 ortopediske kirurger

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: ortopedisk kirurg alder 18 til 80 -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
anti fett holdninger
Tidsramme: 3 måneder
Ortopediske kirurgers personlige tro på vekt
3 måneder
Vektstigma
Tidsramme: 3 måneder
Ortopediske kirurgers personlige tro på vekt
3 måneder
Terapeutisk tilnærming
Tidsramme: 3 måneder
Ortopediske kirurgers preferansestørrelse for en konservativ tilnærming ved behandling av pasienter med fedme
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 012922HYMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Forskningsdata kan være tilgjengelig på en rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på tverrsnittsundersøkelse

3
Abonnere