Отношение к ожирению и стигма веса среди хирургов-ортопедов
20 февраля 2024 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Отношение к жиру и стигма веса среди хирургов-ортопедов и их связь с терапевтическим подходом к пациентам с ожирением
Фактические данные показывают, что отношение к ожирению и стигма, связанная с весом, широко распространены среди медицинских работников и могут влиять на решения о лечении пациентов с ожирением.
Настоящее исследование было направлено на изучение наличия анти-жировых установок и стигматизации веса среди хирургов-ортопедов и их корреляции с терапевтическим подходом к пациентам с ожирением.
В этом перекрестном опросе 150 хирургов-ортопедов заполнят онлайн-анкету. анкета основана на опроснике по отношению к жиру (AFA), разработанном Крэндаллом в 1994 году.
Кроме того, в анкету будет включен вопросник, разработанный Бокье в 2005 году21 для изучения стигмы, связанной с весом, среди врачей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данные будут собираться с помощью онлайн-анкеты, состоящей из четырех частей.
В части 1 будут собраны социально-демографические данные с использованием девяти пунктов.
Во второй части будет использован опросник отношения к ожирению (AFA), разработанный Крэндаллом в 1994 году.
Анкета, состоящая из 13 пунктов, будет оценивать три подшкалы: 1.
«Неприязнь» — измерение явной антипатии к толстым людям.2.
«Страх перед ожирением» измеряет личные опасения по поводу веса или избыточного веса.3.
«Сила воли», измеряющая убеждения о личном контроле над избыточным весом.
Участники будут оценивать предметы по 10-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы указывают на большую предвзятость в отношении жира.
Часть 3 будет включать анкету, разработанную Бокье в 2005 году для изучения стигматизации веса среди врачей, состоящую из 12 пунктов.
Участники будут оценивать предметы по 6-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие баллы указывают на более сильную стигму, связанную с весом.
В части 4 будет исследован терапевтический подход хирургов-ортопедов к пациентам с ожирением с использованием пяти пунктов.
Участники будут оценивать ответы по 6-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы указывают на более сильное предпочтение консервативного подхода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль, 38000
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
150 хирургов-ортопедов
Описание
Критерии включения: хирург-ортопед от 18 до 80 лет -
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
антижировые установки
Временное ограничение: 3 месяца
|
Личные представления хирургов-ортопедов о весе
|
3 месяца
|
|
Стигма веса
Временное ограничение: 3 месяца
|
Личные представления хирургов-ортопедов о весе
|
3 месяца
|
|
Терапевтический подход
Временное ограничение: 3 месяца
|
Степень предпочтения хирургами-ортопедами консервативного подхода при лечении пациентов с ожирением
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012922HYMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Данные исследования могут быть доступны по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .