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Atitudes anti-gordura e estigma de peso entre cirurgiões ortopédicos

20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Atitudes antigordura e estigma de peso entre cirurgiões ortopédicos e sua correlação com a abordagem terapêutica para pacientes com obesidade

As evidências mostram que as atitudes anti-gordura e o estigma do peso são prevalentes entre os profissionais de saúde e podem afetar as decisões de tratamento de pacientes com obesidade. O presente estudo teve como objetivo examinar a presença de atitudes antigordura e estigma de peso entre cirurgiões ortopédicos e sua correlação com a abordagem terapêutica de pacientes com obesidade. Nesta pesquisa transversal, 150 cirurgiões ortopédicos preencherão um questionário baseado na web. o questionário é baseado no Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), desenvolvido por Crandall em 1994. Além disso, o questionário incluirá um questionário desenvolvido por Bocquier em 200521 para explorar o estigma do peso entre os médicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os dados serão coletados por meio de um questionário online composto por quatro partes. A Parte 1 reunirá dados sociodemográficos utilizando nove itens. A Parte 2 utilizará o Questionário de Atitudes Antigorduras (AFA), desenvolvido por Crandall em 1994. O questionário, composto por 13 itens, avaliará três subescalas:1. "Não gosto" mede a antipatia explícita por indivíduos gordos.2. "Fear of Fat" mede preocupações pessoais sobre peso ou sobrepeso.3. "Força de vontade" que mede crenças sobre o controle pessoal sobre o excesso de peso. Os participantes avaliarão os itens em uma escala Likert de 10 pontos, com pontuações mais altas indicando maior preconceito anti-gordura. A Parte 3 incluirá um questionário desenvolvido por Bocquier em 2005 para explorar o estigma do peso entre os médicos, composto por 12 itens. Os participantes avaliarão os itens em uma escala Likert de 6 pontos, com pontuações mais altas indicando um estigma de peso mais forte. A Parte 4 investigará a abordagem terapêutica dos cirurgiões ortopédicos aos pacientes com obesidade por meio de cinco itens. Os participantes responderão itens em uma escala Likert de 6 pontos, com pontuações mais altas indicando uma preferência mais forte por uma abordagem conservadora.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38000
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

150 cirurgiões ortopédicos

Descrição

Critérios de inclusão: cirurgião ortopédico de 18 a 80 anos -

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
atitudes anti-gordura
Prazo: 3 meses
Crenças pessoais dos cirurgiões ortopédicos sobre o peso
3 meses
Estigma de peso
Prazo: 3 meses
Crenças pessoais dos cirurgiões ortopédicos sobre o peso
3 meses
Abordagem terapêutica
Prazo: 3 meses
Magnitude da preferência dos cirurgiões ortopédicos por uma abordagem conservadora no tratamento de pacientes com obesidade
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 012922HYMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados da pesquisa podem estar disponíveis mediante solicitação razoável

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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