정형외과 의사의 비만에 대한 태도와 체중에 대한 낙인
2024년 2월 20일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
정형외과 의사의 항지방 태도와 체중 낙인 및 비만 환자에 대한 치료적 접근과의 상관관계
증거에 따르면 지방 방지 태도와 체중 낙인은 의료 전문가들 사이에 널리 퍼져 있으며 비만 환자에 대한 치료 결정에 영향을 미칠 수 있습니다.
본 연구에서는 정형외과 의사들 사이에서 비만에 대한 태도와 체중 낙인이 존재하는지, 그리고 이들이 비만 환자에 대한 치료 접근법과의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
이 단면 조사에서는 150명의 정형외과 의사가 웹 기반 설문지를 작성하게 됩니다. 설문지는 1994년 Crandall이 개발한 Antifat Attitudes Questionnaire(AFA)를 기반으로 합니다.
또한, 설문지에는 의사들 사이의 체중 낙인을 조사하기 위해 2005년에 Bocquier가 개발한 설문지가 포함될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
데이터는 네 부분으로 구성된 온라인 설문지를 통해 수집됩니다.
1부에서는 9개 항목을 사용하여 사회 인구통계학적 데이터를 수집합니다.
2부에서는 1994년 Crandall이 개발한 AFA(Antifat Attitudes Questionnaire)를 활용합니다.
13개 항목으로 구성된 설문지는 세 가지 하위 척도를 평가합니다.1.
뚱뚱한 개인에 대한 노골적인 반감을 측정하는 "혐오".2.
"지방에 대한 두려움"은 체중이나 과체중에 대한 개인적인 고민을 측정합니다.3.
과체중에 대한 개인적 통제력에 대한 믿음을 측정하는 "의지력"입니다.
참가자는 10점 리커트 척도로 항목을 평가하며, 점수가 높을수록 항지방 편향이 크다는 것을 의미합니다.
파트 3에는 의사 사이의 체중 낙인을 조사하기 위해 2005년 Bocquier가 개발한 설문지가 포함되며, 12개 항목으로 구성됩니다.
참가자는 6점 Likert 척도로 항목을 평가하며 점수가 높을수록 가중치 낙인이 더 강함을 나타냅니다.
4부에서는 5가지 항목을 사용하여 비만 환자에 대한 정형외과 의사의 치료 접근 방식을 조사합니다.
참가자는 6점 Likert 척도의 항목을 사용하며, 점수가 높을수록 보수적인 접근 방식에 대한 선호도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hadera, 이스라엘, 38000
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정형외과 의사 150명
설명
포함 기준: 18세부터 80세까지의 정형외과 의사 -
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지방 방지 태도
기간: 3 개월
|
체중에 대한 정형외과 의사들의 개인적인 믿음
|
3 개월
|
|
체중 낙인
기간: 3 개월
|
체중에 대한 정형외과 의사들의 개인적인 믿음
|
3 개월
|
|
치료적 접근
기간: 3 개월
|
비만 환자 치료 시 정형외과 의사들이 보존적 접근법을 선호하는 정도
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 012922HYMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
합당한 요청이 있을 경우 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
단면 조사에 대한 임상 시험
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
-
Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병
-
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustPeschke Meditrade, GmbH완전한
-
eGenesis, INCOrganOx Ltd.아직 모집하지 않음