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Atteggiamenti anti-grasso e stigma sul peso tra i chirurghi ortopedici

20 febbraio 2024 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Atteggiamenti anti-grasso e stigma sul peso tra i chirurghi ortopedici e loro correlazione con l’approccio terapeutico ai pazienti con obesità

Le prove dimostrano che gli atteggiamenti anti-grasso e lo stigma relativo al peso sono prevalenti tra gli operatori sanitari e possono influenzare le decisioni terapeutiche relative ai pazienti obesi. Il presente studio mirava a esaminare la presenza di atteggiamenti anti-grasso e di stigma relativo al peso tra i chirurghi ortopedici e la loro correlazione con l’approccio terapeutico ai pazienti con obesità. In questo sondaggio trasversale, 150 chirurghi ortopedici completeranno un questionario basato sul web. il questionario si basa sull’Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), sviluppato da Crandall nel 1994. Inoltre, il questionario includerà un questionario sviluppato da Bocquier nel 200521 per esplorare lo stigma relativo al peso tra i medici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dati verranno raccolti attraverso un questionario online composto da quattro parti. La Parte 1 raccoglierà dati socio-demografici utilizzando nove elementi. La Parte 2 utilizzerà l’Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), sviluppato da Crandall nel 1994. Il questionario, composto da 13 item, valuterà tre sottoscale:1. "Antipatia" che misura l'antipatia esplicita verso gli individui grassi.2. "Paura del grasso" che misura le preoccupazioni personali sul peso o sul sovrappeso.3. La "forza di volontà" misura le convinzioni sul controllo personale sul sovrappeso. I partecipanti valuteranno gli elementi su una scala Likert a 10 punti, con punteggi più alti che indicano un maggiore pregiudizio anti-grasso. La parte 3 includerà un questionario sviluppato da Bocquier nel 2005 per esplorare lo stigma relativo al peso tra i medici, composto da 12 elementi. I partecipanti valuteranno gli elementi su una scala Likert a 6 punti, con punteggi più alti che indicano uno stigma sul peso più forte. La Parte 4 esaminerà l'approccio terapeutico dei chirurghi ortopedici ai pazienti con obesità utilizzando cinque elementi. I partecipanti esamineranno gli elementi su una scala Likert a 6 punti, con punteggi più alti che indicano una preferenza più forte per un approccio conservativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Hadera, Israele, 38000
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

150 chirurghi ortopedici

Descrizione

Criteri di inclusione: chirurgo ortopedico di età compresa tra 18 e 80 anni -

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
atteggiamenti anti grassi
Lasso di tempo: 3 mesi
Convinzioni personali dei chirurghi ortopedici riguardo al peso
3 mesi
Stigma del peso
Lasso di tempo: 3 mesi
Convinzioni personali dei chirurghi ortopedici riguardo al peso
3 mesi
Approccio terapeutico
Lasso di tempo: 3 mesi
Entità della preferenza dei chirurghi ortopedici per un approccio conservativo nel trattamento di pazienti con obesità
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012922HYMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati della ricerca potrebbero essere disponibili su richiesta ragionevole

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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