Anti-vethouding en gewichtsstigma onder orthopedische chirurgen
20 februari 2024 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Anti-vet attitudes en gewichtsstigma onder orthopedische chirurgen en hun correlatie met de therapeutische benadering van patiënten met obesitas
Er zijn aanwijzingen dat anti-vet-attitudes en gewichtsstigmatisering veel voorkomen onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en van invloed kunnen zijn op de behandelbeslissingen van patiënten met obesitas.
De huidige studie had tot doel de aanwezigheid van anti-vet-attitudes en gewichtsstigmatisering onder orthopedisch chirurgen te onderzoeken en hun correlatie met de therapeutische benadering van patiënten met obesitas.
In dit cross-sectionele onderzoek zullen 150 orthopedisch chirurgen een webgebaseerde vragenlijst invullen. de vragenlijst is gebaseerd op de Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), ontwikkeld door Crandall in 1994.
Daarnaast zal de vragenlijst een vragenlijst bevatten die Bocquier in 2005 heeft ontwikkeld21 om het gewichtsstigma onder artsen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De gegevens worden verzameld via een online vragenlijst die uit vier delen bestaat.
In deel 1 worden sociaal-demografische gegevens verzameld aan de hand van negen items.
In deel 2 wordt gebruik gemaakt van de Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), ontwikkeld door Crandall in 1994.
De vragenlijst, bestaande uit 13 items, beoordeelt drie subschalen:1.
'Afkeer' meet expliciete antipathie jegens dikke individuen.2.
"Angst voor vet" meet persoonlijke zorgen over gewicht of overgewicht.3.
'Wilskracht' meet overtuigingen over persoonlijke controle over overgewicht.
Deelnemers beoordelen items op een Likert-schaal van 10 punten, waarbij hogere scores duiden op een grotere anti-vetvooroordeel.
Deel 3 omvat een vragenlijst die Bocquier in 2005 heeft ontwikkeld om gewichtsstigmatisering onder artsen te onderzoeken, bestaande uit twaalf items.
Deelnemers beoordelen items op een 6-punts Likert-schaal, waarbij hogere scores wijzen op een sterker gewichtstigma.
In deel 4 wordt de therapeutische aanpak van orthopedisch chirurgen bij patiënten met obesitas onderzocht aan de hand van vijf items.
Deelnemers zullen items op een 6-punts Likert-schaal gebruiken, waarbij hogere scores wijzen op een sterkere voorkeur voor een conservatieve benadering.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël, 38000
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
150 orthopedisch chirurgen
Beschrijving
Inclusiecriteria: orthopedisch chirurg leeftijd 18 tot 80 jaar -
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
anti-vet houding
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Persoonlijke opvattingen van orthopedisch chirurgen over gewicht
|
3 maanden
|
|
Gewicht stigma
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Persoonlijke opvattingen van orthopedisch chirurgen over gewicht
|
3 maanden
|
|
Therapeutische aanpak
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De omvang van de voorkeur van orthopedisch chirurgen voor een conservatieve benadering bij de behandeling van patiënten met obesitas
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 012922HYMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Onderzoeksgegevens kunnen op redelijk verzoek beschikbaar zijn
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .