Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-fedt holdninger og vægtstigma blandt ortopædkirurger

20. februar 2024 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

Anti-fedt holdninger og vægtstigma blandt ortopædkirurger og deres sammenhæng med den terapeutiske tilgang til patienter med fedme

Beviser viser, at anti-fedt holdninger og vægtstigmatisering er udbredt blandt sundhedspersonale og kan påvirke behandlingsbeslutninger vedrørende patienter med fedme. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge tilstedeværelsen af ​​anti-fedt holdninger og vægtstigmatisering blandt ortopædkirurger og deres sammenhæng med den terapeutiske tilgang til patienter med fedme. I denne tværsnitsundersøgelse vil 150 ortopædkirurger udfylde et webbaseret spørgeskema. Spørgeskemaet er baseret på Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), udviklet af Crandall i 1994. Derudover vil spørgeskemaet indeholde et spørgeskema udviklet af Bocquier i 200521 for at udforske vægtstigma blandt læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Data vil blive indsamlet gennem et online spørgeskema bestående af fire dele. Del 1 vil indsamle sociodemografiske data ved hjælp af ni elementer. Del 2 vil bruge Antifat Attitudes Questionnaire (AFA), udviklet af Crandall i 1994. Spørgeskemaet, der består af 13 punkter, vil vurdere tre underskalaer:1. "Dislike" måler eksplicit antipati mod tykke individer.2. "Fear of Fat" måling af personlige bekymringer om vægt eller at blive overvægtig.3. "Viljestyrke" måler overbevisninger om personlig kontrol over overvægt. Deltagerne vil bedømme elementer på en 10-punkts Likert-skala, med højere score, der indikerer større anti-fedt bias. Del 3 vil omfatte et spørgeskema udviklet af Bocquier i 2005 for at udforske vægtstigmatisering blandt læger, bestående af 12 emner. Deltagerne vil bedømme emner på en 6-punkts Likert-skala, med højere score, der indikerer stærkere vægtstigma. Del 4 vil undersøge ortopædkirurgers terapeutiske tilgang til patienter med fedme ved hjælp af fem emner. Deltagerne vil elementer på en 6-punkts Likert-skala, med højere score, der indikerer en stærkere præference for en konservativ tilgang.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38000
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

150 ortopædkirurger

Beskrivelse

Inklusionskriterier: ortopædkirurg i alderen 18 til 80 -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
anti fedt holdninger
Tidsramme: 3 måneder
Ortopædkirurgers personlige overbevisninger om vægt
3 måneder
Vægt stigma
Tidsramme: 3 måneder
Ortopædkirurgers personlige overbevisninger om vægt
3 måneder
Terapeutisk tilgang
Tidsramme: 3 måneder
Ortopædkirurgers præferencestørrelse for en konservativ tilgang ved behandling af patienter med fedme
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012922HYMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Forskningsdata kan være tilgængelige efter en rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægt Stigma

Kliniske forsøg med tværsnitsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner