- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06751693
Utveckling av en poäng- och prediktionsmodell för avvänjningsframgång hos ARDS-patienter som använder ventilationsparametrar kombinerat med artificiell intelligens och tekniker för djupinlärning
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utveckla ett poängsystem med artificiell intelligens och djupinlärning med hjälp av ventilatorparametrar som erhållits under den mekaniska ventilationsprocessen hos patienter med diagnosen ARDS. Detta system strävar efter att förutsäga och optimera avvänjningsprocessen, vilket underlättar framgångsrik befrielse från mekanisk ventilation.
I detta sammanhang kommer vår studie att analysera data från 25 000 patienter erhållna från Metavision-systemet. Från denna datapool kommer ARDS-patienter att filtreras och delas in i två grupper: de som lyckats avvänjas från mekanisk ventilation (avvanda) och de som inte var (icke-avvanda). Ventilatorparametrarna för båda grupperna, inklusive syresättningsindex, drivtryck och total mekanisk effekt, kommer att undersökas i detalj.
Den insamlade informationen kommer att analyseras med hjälp av artificiell intelligens och djupinlärningsalgoritmer för att utveckla ett poängsystem som kan förutsäga patienters avvänjningsprocesser. Detta system är utformat för att vägleda läkare i patienthantering och förbättra framgången med avvänjningsprocedurer.
Resultaten av denna studie syftar till att bidra till en effektivare och säkrare hantering av avvänjningsprocessen för ARDS-patienter. Dessutom förväntas implementeringen av AI-stödda poängsystem på intensivvårdsavdelningar främja en utbredd användning och förbättra kvaliteten på patientvården.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ARDS diagnos
- 18 år och äldre
- Intuberad och följt av Mekanisk ventilation
- Inläggning på intensivvårdsavdelning
- Kompletta data om kliniskt stöd och beslutssystem
Uteslutningskriterier:
- Saknade data
- Under 18 år
- Följt av icke-ARDS-villkor
- Terminalstatus
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Avvanda
De som lyckades avvänjas från mekanisk ventilation
|
|
Ej avvanda
De som inte avvandt från mekanisk ventilation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgångsrik avvänjning
Tidsram: 48 timmar
|
Det primära resultatet av denna studie kommer att vara framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation.
|
48 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mekaniska ventilationsparametrar
Tidsram: 48 timmar
|
Bestämma effekten av mekanisk kraft på patientresultat.
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Zafer Cukurova, M.D, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-12-07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .