Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av en poäng- och prediktionsmodell för avvänjningsframgång hos ARDS-patienter som använder ventilationsparametrar kombinerat med artificiell intelligens och tekniker för djupinlärning

Denna studie syftar till att utveckla en AI-stödd poängmodell för att optimera avvänjningsprocesserna för ARDS-patienter från mekanisk ventilation. Retrospektiv analys kommer att genomföras på data från 25 000 patienter, med fokus på ventilatorparametrar och hemodynamiska variabler. Modellen kommer att utformas för att bidra till kliniska beslutsstödssystem.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utveckla ett poängsystem med artificiell intelligens och djupinlärning med hjälp av ventilatorparametrar som erhållits under den mekaniska ventilationsprocessen hos patienter med diagnosen ARDS. Detta system strävar efter att förutsäga och optimera avvänjningsprocessen, vilket underlättar framgångsrik befrielse från mekanisk ventilation.

I detta sammanhang kommer vår studie att analysera data från 25 000 patienter erhållna från Metavision-systemet. Från denna datapool kommer ARDS-patienter att filtreras och delas in i två grupper: de som lyckats avvänjas från mekanisk ventilation (avvanda) och de som inte var (icke-avvanda). Ventilatorparametrarna för båda grupperna, inklusive syresättningsindex, drivtryck och total mekanisk effekt, kommer att undersökas i detalj.

Den insamlade informationen kommer att analyseras med hjälp av artificiell intelligens och djupinlärningsalgoritmer för att utveckla ett poängsystem som kan förutsäga patienters avvänjningsprocesser. Detta system är utformat för att vägleda läkare i patienthantering och förbättra framgången med avvänjningsprocedurer.

Resultaten av denna studie syftar till att bidra till en effektivare och säkrare hantering av avvänjningsprocessen för ARDS-patienter. Dessutom förväntas implementeringen av AI-stödda poängsystem på intensivvårdsavdelningar främja en utbredd användning och förbättra kvaliteten på patientvården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Intuberade patienter som diagnostiserades med ARDS och följdes upp på ICU i mer än 48 timmar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ARDS diagnos
  • 18 år och äldre
  • Intuberad och följt av Mekanisk ventilation
  • Inläggning på intensivvårdsavdelning
  • Kompletta data om kliniskt stöd och beslutssystem

Uteslutningskriterier:

  • Saknade data
  • Under 18 år
  • Följt av icke-ARDS-villkor
  • Terminalstatus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Avvanda
De som lyckades avvänjas från mekanisk ventilation
Ej avvanda
De som inte avvandt från mekanisk ventilation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik avvänjning
Tidsram: 48 timmar
Det primära resultatet av denna studie kommer att vara framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation.
48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mekaniska ventilationsparametrar
Tidsram: 48 timmar
Bestämma effekten av mekanisk kraft på patientresultat.
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Zafer Cukurova, M.D, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

24 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

24 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera