Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj skórovacího a predikčního modelu pro úspěšnost odvykání u pacientů s ARDS pomocí parametrů ventilace v kombinaci s umělou inteligencí a technikami hlubokého učení

Tato studie si klade za cíl vyvinout skórovací model podporovaný AI pro optimalizaci procesů odvykání pacientů s ARDS od mechanické ventilace. Retrospektivní analýza bude provedena na datech 25 000 pacientů se zaměřením na parametry ventilátoru a hemodynamické proměnné. Model bude navržen tak, aby přispíval k systémům podpory klinického rozhodování.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je vyvinout skórovací systém podporovaný umělou inteligencí a hlubokým učením využívajícím parametry ventilátoru získané během procesu mechanické ventilace u pacientů s diagnostikovaným ARDS. Tento systém se snaží předvídat a optimalizovat proces odvykání, což usnadňuje úspěšné osvobození od mechanické ventilace.

V této souvislosti bude naše studie analyzovat data od 25 000 pacientů získaných ze systému Metavision. Z tohoto souboru dat budou pacienti s ARDS filtrováni a rozděleni do dvou skupin: ti, kteří byli úspěšně odstaveni od mechanické ventilace (odstaveni) a ti, kteří nebyli (neodstaveni). Podrobně budou zkoumány parametry ventilátoru obou skupin, včetně indexů oxygenace, hnacího tlaku a celkového mechanického výkonu.

Shromážděná data budou analyzována pomocí umělé inteligence a algoritmů hlubokého učení za účelem vyvinutí skórovacího systému schopného předpovídat procesy odstavení pacientů. Tento systém je navržen tak, aby vedl lékaře v péči o pacienty a zvýšil úspěšnost postupů při odvykání.

Výsledky této studie mají za cíl přispět k efektivnějšímu a bezpečnějšímu řízení procesu odvykání u pacientů s ARDS. Kromě toho se očekává, že implementace skórovacích systémů podporovaných umělou inteligencí na jednotkách intenzivní péče podpoří široké přijetí a zlepší kvalitu péče o pacienty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Intubovaní pacienti, u kterých byla diagnostikována ARDS a kteří byli sledováni na JIP déle než 48 hodin.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Diagnóza ARDS
  • Ve věku 18 let a starší
  • Intubováno s následnou mechanickou ventilací
  • Vstup na jednotku intenzivní péče
  • Kompletní údaje o klinické podpoře a systému rozhodování

Kritéria vyloučení:

  • Chybějící data
  • Do 18 let
  • Následují podmínky jiné než ARDS
  • Stav terminálu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Odstavená
Ti, kteří byli úspěšně odstaveni od mechanické ventilace
Neodstavená
Ti, kteří se neodstavili od mechanické ventilace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšné odstavení
Časové okno: 48 hodin
Primárním výsledkem této studie bude úspěšné odvykání od mechanické ventilace.
48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parametry mechanické ventilace
Časové okno: 48 hodin
Stanovení vlivu mechanické síly na výsledky pacientů.
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zafer Cukurova, M.D, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

24. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

24. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hluboké učení

Předplatit