Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pontozási és előrejelzési modell kidolgozása az ARDS-betegek leszoktatási sikeréhez mesterséges intelligenciával és mély tanulási technikákkal kombinált lélegeztetési paraméterek alkalmazásával

A tanulmány célja egy mesterséges intelligencia által támogatott pontozási modell kidolgozása, amely optimalizálja az ARDS-betegek elválasztási folyamatait a gépi lélegeztetéstől. A lélegeztetőgép paramétereire és a hemodinamikai változókra fókuszálva 25 000 beteg adatain végeznek retrospektív elemzést. A modellt úgy tervezték meg, hogy hozzájáruljon a klinikai döntéstámogató rendszerekhez.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány célja egy mesterséges intelligencia és mély tanulással támogatott pontozási rendszer kidolgozása a gépi lélegeztetési folyamat során kapott lélegeztetőgép paraméterek felhasználásával ARDS-ben diagnosztizált betegeknél. Ez a rendszer az elválasztási folyamat előrejelzésére és optimalizálására törekszik, elősegítve a sikeres megszabadulást a gépi lélegeztetéstől.

Ezzel összefüggésben tanulmányunk 25 000 beteg adatait elemzi a Metavision rendszerből. Ebből az adatkészletből kiszűrjük az ARDS-betegeket, és két csoportra osztjuk: a gépi lélegeztetésről sikeresen elválasztottakra (elválasztottak) és azokra, akiket nem (nem választottak el). Részletesen megvizsgáljuk mindkét csoport lélegeztetőgép paramétereit, beleértve az oxigénellátási indexeket, a vezetési nyomást és a teljes mechanikai teljesítményt.

Az összegyűjtött adatokat mesterséges intelligencia és mély tanulási algoritmusok segítségével elemezve olyan pontozási rendszert dolgoznak ki, amely képes előre jelezni a betegek elválasztási folyamatait. Ezt a rendszert arra tervezték, hogy vezesse a klinikusokat a betegek kezelésében és fokozza az elválasztási eljárások sikerét.

A tanulmány eredményei arra irányulnak, hogy hozzájáruljanak az ARDS-betegek elválasztási folyamatának hatékonyabb és biztonságosabb kezeléséhez. Továbbá az MI által támogatott pontozási rendszerek intenzív osztályokon történő bevezetése várhatóan elősegíti a széles körű alkalmazást és javítja a betegellátás minőségét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

25000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Istanbul, Pulyka
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Intubált betegek, akiknél ARDS-t diagnosztizáltak, és akiket több mint 48 órán keresztül követtek az intenzív osztályon.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ARDS diagnózis
  • 18 éves és idősebb
  • Intubálva, majd gépi szellőztetéssel
  • Felvétel az intenzív osztályra
  • Teljes körű adatok a klinikai támogatásról és döntési rendszerről

Kizárási kritériumok:

  • Hiányzó adatok
  • 18 éven aluliak
  • Ezt követik a nem ARDS feltételek
  • Terminál állapota

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Elválasztva
Azok sikeresen leszoktak a gépi lélegeztetésről
Nem elválasztott
Akik nem választották le a gépi lélegeztetésről

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sikeres elválasztás
Időkeret: 48 óra
A tanulmány elsődleges eredménye a gépi lélegeztetésről való sikeres leszoktatás lesz.
48 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mechanikai szellőztetési paraméterek
Időkeret: 48 óra
A mechanikai erő hatásának meghatározása a betegek kimenetelére.
48 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Zafer Cukurova, M.D, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. december 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. december 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 26.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel