- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06751693
Pontozási és előrejelzési modell kidolgozása az ARDS-betegek leszoktatási sikeréhez mesterséges intelligenciával és mély tanulási technikákkal kombinált lélegeztetési paraméterek alkalmazásával
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
A tanulmány célja egy mesterséges intelligencia és mély tanulással támogatott pontozási rendszer kidolgozása a gépi lélegeztetési folyamat során kapott lélegeztetőgép paraméterek felhasználásával ARDS-ben diagnosztizált betegeknél. Ez a rendszer az elválasztási folyamat előrejelzésére és optimalizálására törekszik, elősegítve a sikeres megszabadulást a gépi lélegeztetéstől.
Ezzel összefüggésben tanulmányunk 25 000 beteg adatait elemzi a Metavision rendszerből. Ebből az adatkészletből kiszűrjük az ARDS-betegeket, és két csoportra osztjuk: a gépi lélegeztetésről sikeresen elválasztottakra (elválasztottak) és azokra, akiket nem (nem választottak el). Részletesen megvizsgáljuk mindkét csoport lélegeztetőgép paramétereit, beleértve az oxigénellátási indexeket, a vezetési nyomást és a teljes mechanikai teljesítményt.
Az összegyűjtött adatokat mesterséges intelligencia és mély tanulási algoritmusok segítségével elemezve olyan pontozási rendszert dolgoznak ki, amely képes előre jelezni a betegek elválasztási folyamatait. Ezt a rendszert arra tervezték, hogy vezesse a klinikusokat a betegek kezelésében és fokozza az elválasztási eljárások sikerét.
A tanulmány eredményei arra irányulnak, hogy hozzájáruljanak az ARDS-betegek elválasztási folyamatának hatékonyabb és biztonságosabb kezeléséhez. Továbbá az MI által támogatott pontozási rendszerek intenzív osztályokon történő bevezetése várhatóan elősegíti a széles körű alkalmazást és javítja a betegellátás minőségét.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ARDS diagnózis
- 18 éves és idősebb
- Intubálva, majd gépi szellőztetéssel
- Felvétel az intenzív osztályra
- Teljes körű adatok a klinikai támogatásról és döntési rendszerről
Kizárási kritériumok:
- Hiányzó adatok
- 18 éven aluliak
- Ezt követik a nem ARDS feltételek
- Terminál állapota
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Elválasztva
Azok sikeresen leszoktak a gépi lélegeztetésről
|
|
Nem elválasztott
Akik nem választották le a gépi lélegeztetésről
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sikeres elválasztás
Időkeret: 48 óra
|
A tanulmány elsődleges eredménye a gépi lélegeztetésről való sikeres leszoktatás lesz.
|
48 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mechanikai szellőztetési paraméterek
Időkeret: 48 óra
|
A mechanikai erő hatásának meghatározása a betegek kimenetelére.
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Zafer Cukurova, M.D, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-12-07
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .