Sekventiell praktiserande påverkar psykomotorisk kompetensförvärv av icke-dominerande hand i grundutbildade tandläkare (Dentalpractice)
27 mars 2025 uppdaterad av: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University
Påverkan av sekventiell övning för förvärv av psykomotorisk skicklighet av icke-dominerande hand i grundutbildningsstudenter: En randomiserad kontrollerad studie med kvalitativ strategi
För att bestämma påverkan av handövningssekvens på förvärv av psykomotoriska färdigheter i en glas keramisk onlay -förberedelse bland grundutbildade tandläkare.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Effekten av bilateral överföringspraxis på förvärv av psykomotoriska färdigheter bland tandläkarstudenter förblir olöst.
Bilateral överföring antog att träning en sida av kroppen också kan förbättra prestandan på andra sidan.
Berättigade deltagare är fjärde till sjätte års grundutbildade tandläkare vid fakulteten för tandvård, Chulalongkorn University under läsåret 2024 till 2025.
Deltagarna kategoriserades som vänster- eller högerhänt baserat på självrapportering.
Deltagarna registrerade två dagars studie med en vecka separerande inverval.
Den första dagen lär de sig en videopresentation på glas keramiska onlay-förberedelser följt av två träningssessioner med 2-timmar inom varje session.
Övningen börjar med antingen med användning av icke-dominerande eller dominerande hand, följt av användning av icke-dominerande hand.
En vecka senare registrerar de två timmars praktisk undersökning på glas keramiska onlay-förberedelser med sin icke-dominerande hand.
Ingen praxis är tillåtet under en vecka separerande intervall.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD
- Telefonnummer: +66891426076
- E-post: Nareudee.L@chula.ac.th
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Den fjärde till sjätte året grundutbildade tandläkarstudenter vid en enda skolinställning
- Femte- och sjätteårsstudenterna hade avslutat laboratorie- och föreläsningskurser i operativa och fasta tandprotodontik
- Fjärdeårsstudenterna är inskrivna i sina slutliga laboratorie- och föreläsningskurser i Fast Protodontics.
Uteslutningskriterier:
Grundutbildade tandläkare som har tidigare erfarenhet av Onlay -förberedelser i laboratorie- eller kliniska miljöer eller de som är ovilja att följa studieprotokollet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vänster: dominerande - icke dominerande
De vänsterhänta deltagarna i denna arm började öva en tandberedning för en glas keramisk onlay med sin dominerande vänster hand under den första övningssamlingen, följt av icke-dominerande högra hand under den andra övande sessionen.
Varje träningssession är begränsad till 2 timmar.
|
Deltagarna deltog i två träningssessioner, var och en varade i två timmar.
De började antingen med sin dominerande hand följt av icke-dominerande hand eller övade enbart med sin icke-dominerande hand.
Varje deltagare förberedde en mandibular vänster första molarharts typodont fixerad på bordet för en glas keramisk onlay restaurering.
Förberedelserna genomfördes extra.
|
|
Aktiv komparator: Vänster: icke dominerande
De vänsterhänta deltagarna i denna arm som utövar en tandberedning för en glaskeramisk onlay med sin icke-dominerande högra hand för både de första och andra övande sessionerna.
Varje träningssession är begränsad till 2 timmar.
|
Deltagarna deltog i två träningssessioner, var och en varade i två timmar.
De började antingen med sin dominerande hand följt av icke-dominerande hand eller övade enbart med sin icke-dominerande hand.
Varje deltagare förberedde en mandibular vänster första molarharts typodont fixerad på bordet för en glas keramisk onlay restaurering.
Förberedelserna genomfördes extra.
|
|
Experimentell: Höger: dominerande - icke dominerande
De högerhänta deltagarna i denna arm började öva en tandberedning för en glas keramisk onlay med sin dominerande högra hand under den första praktiserande sessionen, följt av icke-dominerande vänster hand under den andra övande sessionen.
Varje träningssession är begränsad till 2 timmar.
|
Deltagarna deltog i två träningssessioner, var och en varade i två timmar.
De började antingen med sin dominerande hand följt av icke-dominerande hand eller övade enbart med sin icke-dominerande hand.
Varje deltagare förberedde en mandibular vänster första molarharts typodont fixerad på bordet för en glas keramisk onlay restaurering.
Förberedelserna genomfördes extra.
|
|
Aktiv komparator: Höger: icke dominerande
De högerhänta deltagarna i denna arm som praktiserar tandberedning för glas keramiska onlay med sin icke-dominerande vänster hand för både de första och andra övande sessionerna.
Varje träningssession är begränsad till 2 timmar.
|
Deltagarna deltog i två träningssessioner, var och en varade i två timmar.
De började antingen med sin dominerande hand följt av icke-dominerande hand eller övade enbart med sin icke-dominerande hand.
Varje deltagare förberedde en mandibular vänster första molarharts typodont fixerad på bordet för en glas keramisk onlay restaurering.
Förberedelserna genomfördes extra.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Onlay förberedelsepoäng
Tidsram: 3 timmar
|
Onlay-förberedelsekriterier med användning av Rubic Scale, bedömd av studentens självbedömning och en protodontisk personal.
Den högre poängen indikerar bättre prestanda för eleven
|
3 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativ mätning genom fokusgruppintervju
Tidsram: 1 timmar
|
Fokusgruppintervju baserad på det semistrukturella frågeformuläret om individuell uppfattning om förberedelserna för onlay under praktik- och testsessioner.
|
1 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
31 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
4 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TCTR20241210005
- Thai Clinical Trial.org (Annan identifierare: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
De inskrivna deltagarna skulle inte föredra att förklara sin förberedelsepoäng individuellt.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .