Behandling av bukspräckning
13 november 2025 uppdaterad av: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Bristning i Bukväggen Kirurgi
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om de långsiktiga effekterna av reparation av bukväggsbråck genom både primär reparation och komponentseparation. Den huvudsakliga frågan den syftar till att besvara är:
Minskar komponentseparation postoperativa komplikationer?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
att jämföra mellan två vanliga tekniker för hantering av bukväggsruptur
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
252
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
> 18 år med BA
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter (≥18 år) som genomgått PCS+TAR+MA eller primär sutur med spännsuturer för komplett bukväggsruptur
Exklusionskriterier:
- 1. BA grad 1B, 2, 3 och 4 (n=17),
- < 18 år (n=2)
- Primär laparotomi utförd genom ett icke-mittlinjeincision (n=4)
- Öppen buk (n=5)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
komponentseparation
hantering av bukväggsdehisens med komponentseparering
|
komponentsparation för behandling av bukväggsruptur
|
|
primär reparation
primär reparation av bukväggsruptur
|
behandling av bukväggsruptur med primär reparation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
sårinfektion
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
incisionsbråck
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2025
Första postat (Faktisk)
17 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- burst abdomen management
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .