Gestão de Abdómen Rebentado
13 de novembro de 2025 atualizado por: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Cirurgia de Abdómen Reentrante
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre os efeitos a longo prazo da reparação da deiscência abdominal tanto por reparação primária como por separação de componentes. A principal questão que pretende responder é:
A separação de componentes reduz as complicações pós-operatórias?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
comparar entre 2 técnicas comuns para o tratamento de deiscência da parede abdominal
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
252
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
> 18 anos com BA
Descrição
Critérios de Inclusão:
- pacientes adultos (≥18 anos) submetidos a PCS+TAR+MA ou sutura primária com suturas de tensão para abdómen rebentado completo
Critérios de Exclusão:
- 1. BA grau 1B, 2, 3 e 4 (n=17),
- < 18 anos (n=2)
- Laparotomia primária realizada através de uma incisão não mediana (n=4)
- Abdómen aberto (n=5)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
separação de componentes
gestão do abdómen rebentado por separação de componentes
|
separação de componentes para gestão de abdómen rebentado
|
|
reparação primária
reparação primária de abdómen rebentado
|
tratamento da deiscência de ferida abdominal por reparação primária
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
infeção da ferida
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
hérnia incisional
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- burst abdomen management
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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