Лечение расхождения послеоперационной раны живота
13 ноября 2025 г. обновлено: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Хирургия разрыва брюшной полости
Цель данного наблюдательного исследования — изучить долгосрочные эффекты восстановления послеоперационной раны брюшной стенки как первичным швом, так и компонентной сепарацией. Основной вопрос, на который оно направлено ответить:
Снижает ли компонентная сепарация послеоперационные осложнения?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
сравнить две распространенные методики лечения расхождения послеоперационной раны
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
252
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
> 18 лет с БА
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты (≥18 лет), перенесшие ПКС+ТАР+МА или первичный шов с натяжными швами при полном расхождении раны живота
Критерии исключения:
- 1. БА степени 1Б, 2, 3 и 4 (n=17),
- < 18 лет (n=2)
- Первичная лапаротомия, выполненная через не срединный разрез (n=4)
- Открытый живот (n=5)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
разделение компонентов
лечение эвентрации методом компонентного разделения
|
разделение компонентов для лечения разошедшейся послеоперационной раны
|
|
первичная пластика
первичная пластика раны после вскрытия брюшной полости
|
лечение раны живота первичным швом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
раневая инфекция
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
послеоперационная грыжа
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- burst abdomen management
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .