Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení ruptury břišní stěny

13. listopadu 2025 aktualizováno: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Chirurgie prasklého břicha

Cílem této observační studie je získat informace o dlouhodobých účincích opravy prasklého břicha jak primární opravou, tak separací komponent. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:

Snižuje separace komponent pooperační komplikace?

Přehled studie

Detailní popis

porovnat mezi 2 běžnými technikami pro léčbu dehiscence břišní rány

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

252

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

> 18 let s BA

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti (≥18 let) podstoupili PCS+TAR+MA nebo primární suturu s napínacími stehy pro kompletní dehiscenci břišní stěny

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. BA stupeň 1B, 2, 3 a 4 (n=17),
  • < 18 let (n=2)
  • Primární laparotomie provedená mimo střední incizi (n=4)
  • Otevřené břicho (n=5)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
separace komponent
léčba dehiscence břišní stěny metodou komponentní separace
separace komponent pro léčbu prasklého břicha
primární oprava
primární oprava prasklého břicha
léčba dehiscence rány primární suturou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
infekce rány
Časové okno: 30 dní
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
incizní kýla
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • burst abdomen management

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prasklé břicho

Klinické studie na separace komponent

Předplatit