Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie Pęknięcia Brzucha

13 listopada 2025 zaktualizowane przez: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Operacja Pękniętego Brzucha

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie długoterminowych efektów naprawy rozejścia się rany brzusznej zarówno poprzez pierwotną naprawę, jak i separację komponentów. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć to:

Czy separacja komponentów zmniejsza powikłania pooperacyjne?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

do porównania dwóch powszechnych technik postępowania w przypadku rozejścia się rany brzusznej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

252

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

> 18 lat z BA

Opis

Kryteria włączenia:

  • dorośli pacjenci (≥18 lat) poddani PCS+TAR+MA lub pierwotnemu zamknięciu z szwami napięciowymi z powodu całkowitego pęknięcia rany brzusznej

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Stopień BA 1B, 2, 3 i 4 (n=17),
  • wiek < 18 lat (n=2)
  • Pierwotna laparotomia wykonana przez nacięcie inne niż pośrodkowe (n=4)
  • Otwarty brzuch (n=5)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
rozdzielenie komponentów
leczenie rozejścia się rany brzusznej metodą separacji komponentów
Procedura: separacja komponentów
separacja składowych w leczeniu rozejścia się rany pooperacyjnej
naprawa pierwotna
pierwotne zamknięcie rozejścia się rany pooperacyjnej
Procedura: pierwotna naprawa pękniętej powłoki brzusznej
postępowanie w przypadku rozejścia się rany pooperacyjnej poprzez pierwotną naprawę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zakażenie rany
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
przepuklina w bliźnie
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zagazig University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • burst abdomen management

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pęknięty brzuch

Badania kliniczne na separacja komponentów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj