Sensorimotorisk Träning för att Förbättra Prestationen - STEP AHEAD-programmet (STEP AHEAD)
Sensorimotorisk träning för att förbättra prestation - STEP AHEAD-programmet
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av SM/NM-träning hos ishockeyspelare. De specifika frågorna inkluderar: 1) typisk prestation på sensorimotoriska och neuromuskulära (SM/NM) tester 2) utvärdera SM/NM-träning på ishockeyfärdighetsprestanda och SM/NM-tester, 3) utvärdera SM/NM-kontroll för att förhindra hjärnskakningar och skador
Deltagarna kommer att:
Samtycka och genomföra en serie SM/NM-tester. Delta i sin vanliga träning i 4 veckor. Upprepa SM/NM-testerna. Delta i SM/NM-träning i 4 veckor som en del av sitt träningsprogram under off-season.
Upprepa SM/NM-testerna och färdighetstester på is. Registrera eventuella skador och hjärnskakningar som de ådrar sig under nästa säsong. Upprepa SM/NM-testerna och färdighetstester på is vid början av off-season-träningen 2025 (beräknad maj–juli 2025).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund:
Även om sensorimotorisk funktion erkänns som en viktig aspekt av tillväxt och utveckling, är lite känt om specifika förändringar i sensorimotorisk kontroll med sport-specifik träning. På liknande sätt är förhållandet mellan sensorimotorisk kontroll och sport-specifik prestation ännu inte väl förstått. Specifika rehabiliteringsövningar har visats förbättra sensorimotorisk kontroll, varav många är kontextspecifika och även kan förebygga skador och/eller hjärnskakning. Effekten av ålder på dessa utfall och förhållandet mellan träning av sensorimotorisk kontroll och ålder är också inte väl förstått. Därför behövs utvärdering av sensorimotoriska kontrollutfall över åldrar, effekterna av sensorimotorisk träning på sensorimotorisk kontroll och prestation, och kan informera om förändringar i rekommendationer för sport-specifik träning.
I slutändan kommer förståelse av effekten av att träna specifika sensorimotoriska system (vilket inte är en del av typiska sportträningsmiljöer) att informera flera områden inom sport, inklusive: 1) Sport-specifik prestation 2) typisk utveckling av SM/NM-funktion, 3) effekten av SM/NM-träning på SM/NM-mätningar och ishockey-specifik fysisk prestation och 4) strategier för att förebygga skador och hjärnskakning.
Därför är målen med denna studie att:
- Beskriva ålder- och könspecifika typiska poäng på sensorimotoriska och neuromuskulära (proprioception, rörelserelaterade, balans, syn, delad uppmärksamhet) och ishockey-specifika fysiska prestationsmått under en off season av träning.
- Utvärdera effekterna av ett sensorimotoriskt träningsprogram på ishockeyfärdighetsprestanda.
Utvärdera sensorimotorisk kontroll som ett sätt att förbättra säkerhet i sport:
- Utvärdera effekten av SM/NM-träning på risk för hjärnskakning och skador.
- Utvärdera effekten av tidigare hjärnskakning och skador på sensorimotorisk funktion.
- Utvärdera effekten av SM/NM-träning på prestation av 1) systemspecifika utfall och 2) sport-specifika mått hos ishockeyspelare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Kathryn Schneider, PT, PhD
- Telefonnummer: 4033892245
- E-post: kjschnei@ucalgary.ca
Studera Kontakt Backup
- Namn: Michaela Chadder
- Telefonnummer: 4032205635
- E-post: michaela.chadder@ucalgary.ca
Studieorter
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
- Rekrytering
- Concussion Rehabilitation Laboratory
-
Underutredare:
- Geoff Schneider, PhD
-
Kontakt:
- Kathryn Schneider, PT, PhD
- Telefonnummer: 4033892245
- E-post: kjschnei@ucalgary.ca
-
Kontakt:
- Michaela Chadder, MSc
- Telefonnummer: 4032205635
- E-post: michaela.chadder@ucalgary.ca
-
Underutredare:
- Clara Soligon, MSc
-
Underutredare:
- Kirsten Taylor, MSc
-
Underutredare:
- Kerry Worbets, MSc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Ishockeyspelare i Calgary och omnejd som tränar med Crash Conditioning för säsongen 2024-2026 -
Exklusionskriterier:
Ej tillämpligt
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sensorimotorisk och neuromuskulär träning
Sensorimotorisk och neuromuskulär träning tillagd utöver den typiska ishockeyträningen under säsongsuppehållet som beskrivs i den typiska träningsarmen.
|
Sensorimotoriska och neuromuskulära träningsövningar som syftar till att träna cervikalkolumnens neuromuskulära kontroll, vestibulära systemet och oculomotoriska systemet, utöver ishockey-specifik träning som integrerar högre nivåer av funktionella aktiviteter för dessa integrerade system.
Detta kommer att utföras med samma frekvens som deras typiska träning – fyra dagar per vecka på gymmet, en dag med yoga eller återhämtning samt träning på is.
Typisk träning för ishockeyspelare under säsongsuppehåll
|
|
Aktiv komparator: Typisk träning utanför säsongen
Typiskt för säsongsträning inkluderar styrke- och konditionsträning, ishockeyövningar på is enligt Crash Conditionings typiska träning.
|
Typisk träning för ishockeyspelare under säsongsuppehåll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraniocervikal flexion
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
mmHg, deltagarens förmåga att utföra en kranioventral flexionsuppgift på ett kontrollerat sätt och behålla positionen i minst 3 sekunder.
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Dynamisk Synskärpa
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
logMAR, Representerar patientens förmåga att se klart med huvudrörelse enligt Schneider et al 2019=8
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Vestibulär Ocular Motorisk Skärmning (VOMS)
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
Symtomprovokation vid tester av vestibulo-okulär och okulomotorisk funktion, graderad på en skala från 0–10 där 0=inga symtom och 10=det värsta tänkbara, Mucha et al 2014
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Avancerad Funktionell Gånganalys
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
/48, 16 tester av dynamisk balans, var och en bedömd på en skala från 0-3, där 0 betyder oförmåga att utföra uppgiften och 3 innebär att kunna utföra uppgiften perfekt.
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Övergångs Agility Skate
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
Sekunder, Resultat av övergångssmidighetsskridsko på Hockey Canada färdighetstest
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikalkolumnens rörelseomfång
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
1=fullt rörelseomfång, 0=begränsat rörelseomfång
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Anterolateral flexionsstyrka
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
kilogram (kg), genomsnitt av tre försök i en roterad position antingen åt höger eller vänster och definierad enligt huvudets position
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
cervikal flexoruthållighetstest
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
Sekunder, den tid som deltagaren kan lyfta huvudet i kraniovertebral flexion
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
cervikal flexionsrotationsprov
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
1=positiv, 0=negativ, ett mått på dysfunktion i övre cervicala ryggraden där ett positivt test tyder på cervikogen huvudvärk, begränsat rörelseomfång vid full flexion med >20 grader, mätt åt höger och vänster
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
huvudperturbationstest
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
0-8/8; förmågan hos individen att behålla huvudet i ett neutralt läge när en yttre kraft på 5 lbs appliceras
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Huvudstötprov
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
Positiv = 1, Negativ = 0, Ögonens förmåga att behålla en fast position på ett mål vid snabba huvudrörelser
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Numerisk smärtskala (NPRS) huvudvärk
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
Huvudvärk 0-10 där 0=inga symptom och 10=värsta tänkbara symptom
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Numerisk yrselsskala (NDRS) Yrsel
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
yrsel 0-10 där 0=inga symptom och 10=värsta tänkbara symptom
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Numerisk smärtskala (NPRS) Nacksmärta
Tidsram: 0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
nacksmärta 0-10 där 0=inga symptom och 10=värsta tänkbara symptom
|
0 veckor, 4 veckor, 8 veckor varje år, upp till 2 år
|
|
Hjärnskakning
Tidsram: årligen, upp till 2 år
|
Definierat enligt Amsterdams internationella konsensus om hjärnskakning i sport
|
årligen, upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STEP AHEAD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .