Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telemonitoring for TMD-Related Pain

19 augusti 2026 uppdaterad av: Amerigo Giudice, University Magna Graecia

Structured Telemonitoring as an Adjunct to Conservative Management of Temporomandibular Disorder-Related Orofacial Pain: A Randomized Clinical Trial

This prospective randomized clinical trial evaluates the effectiveness of a structured telemonitoring protocol as an adjunct to conservative management in patients with temporomandibular disorder (TMD)-related orofacial pain. Participants receive standardized conservative therapy based on behavioural counselling, habit reversal training, and home-based self-management exercises, with or without structured telemonitoring. Clinical outcomes include pain intensity, mandibular function, and oral behaviours, assessed over a 9-month follow-up period. The study aims to determine whether telemonitoring improves treatment adherence, behavioural modification, and clinical outcomes compared with conventional in-office follow-up.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This prospective randomized clinical trial evaluates the effectiveness of a structured telemonitoring protocol as an adjunct to conservative management in patients with temporomandibular disorder (TMD)-related orofacial pain. Participants receive standardized conservative therapy based on behavioural counselling, habit reversal training, and home-based self-management exercises, with or without structured telemonitoring. Clinical outcomes include pain intensity, mandibular function, and oral behaviours, assessed over a 9-month follow-up period. The study aims to determine whether telemonitoring improves treatment adherence, behavioural modification, and clinical outcomes compared with conventional in-office follow-up.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • CZ
      • Catanzaro, CZ, Italien, 88100
        • Magna Graecia University of Catanzaro

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-80 years.
  • Diagnosis of temporomandibular disorder (TMD) according to the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD).
  • Presence of chronic orofacial pain persisting for more than 30 days.
  • Diagnosis of myofascial pain involving the masticatory muscles, with or without headache attributed to TMD.
  • Ability to use a mobile device compatible with telemonitoring procedures.

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases affecting pain perception or neuromuscular function (including autoimmune, neurological, or neoplastic disorders).
  • History of severe orofacial trauma.
  • Previous major temporomandibular joint surgery.
  • Ongoing orthodontic treatment.
  • Current use of occlusal splints.
  • Current use of muscle relaxants or psychoactive medications.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telemonitoring group (TG)
The TG received an active management protocol consisting of standard myofascial therapy combined with monthly in-office clinical evaluations and weekly structured remote interactions.
Weekly remote monitoring through text messaging and scheduled video consultations, in addition to standard conservative management.
Aktiv komparator: Control group (CG)
CG received conventional care based on monthly in-office clinical follow-up and standard therapeutic instructions without any form of remote monitoring.
Behavioural counselling, habit reversal training, and home-based self-management exercises with monthly in-office follow-up.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximum pain-free mouth opening (mm)
Tidsram: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in maximum pain-free mouth opening measured in millimetres (mm) as an indicator of mandibular functional improvement.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Mandibular lateral excursions (mm)
Tidsram: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in right and left mandibular lateral excursion measured in millimetres (mm).
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Protrusive movement (mm)
Tidsram: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in maximum mandibular protrusive movement measured in millimetres (mm).
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in perceived pain intensity assessed using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), where higher scores indicate greater pain intensity. Scale range is 0 to 10.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oral Behaviours Checklist (OBC) score
Tidsram: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in the frequency of oral parafunctional behaviours assessed using the Oral Behaviours Checklist (OBC). Higher scores indicate a greater frequency of reported oral behaviours. Scale range is 0 to 84.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: SELENE BARONE, PhDs, DDS, Magna Graecia University of Catanzaro

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2026

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera