Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Telemonitoring for TMD-Related Pain

19 августа 2026 г. обновлено: Amerigo Giudice, University Magna Graecia

Structured Telemonitoring as an Adjunct to Conservative Management of Temporomandibular Disorder-Related Orofacial Pain: A Randomized Clinical Trial

This prospective randomized clinical trial evaluates the effectiveness of a structured telemonitoring protocol as an adjunct to conservative management in patients with temporomandibular disorder (TMD)-related orofacial pain. Participants receive standardized conservative therapy based on behavioural counselling, habit reversal training, and home-based self-management exercises, with or without structured telemonitoring. Clinical outcomes include pain intensity, mandibular function, and oral behaviours, assessed over a 9-month follow-up period. The study aims to determine whether telemonitoring improves treatment adherence, behavioural modification, and clinical outcomes compared with conventional in-office follow-up.

Обзор исследования

Подробное описание

This prospective randomized clinical trial evaluates the effectiveness of a structured telemonitoring protocol as an adjunct to conservative management in patients with temporomandibular disorder (TMD)-related orofacial pain. Participants receive standardized conservative therapy based on behavioural counselling, habit reversal training, and home-based self-management exercises, with or without structured telemonitoring. Clinical outcomes include pain intensity, mandibular function, and oral behaviours, assessed over a 9-month follow-up period. The study aims to determine whether telemonitoring improves treatment adherence, behavioural modification, and clinical outcomes compared with conventional in-office follow-up.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • CZ
      • Catanzaro, CZ, Италия, 88100
        • Magna Graecia University of Catanzaro

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-80 years.
  • Diagnosis of temporomandibular disorder (TMD) according to the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD).
  • Presence of chronic orofacial pain persisting for more than 30 days.
  • Diagnosis of myofascial pain involving the masticatory muscles, with or without headache attributed to TMD.
  • Ability to use a mobile device compatible with telemonitoring procedures.

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases affecting pain perception or neuromuscular function (including autoimmune, neurological, or neoplastic disorders).
  • History of severe orofacial trauma.
  • Previous major temporomandibular joint surgery.
  • Ongoing orthodontic treatment.
  • Current use of occlusal splints.
  • Current use of muscle relaxants or psychoactive medications.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Telemonitoring group (TG)
The TG received an active management protocol consisting of standard myofascial therapy combined with monthly in-office clinical evaluations and weekly structured remote interactions.
Weekly remote monitoring through text messaging and scheduled video consultations, in addition to standard conservative management.
Активный компаратор: Control group (CG)
CG received conventional care based on monthly in-office clinical follow-up and standard therapeutic instructions without any form of remote monitoring.
Behavioural counselling, habit reversal training, and home-based self-management exercises with monthly in-office follow-up.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maximum pain-free mouth opening (mm)
Временное ограничение: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in maximum pain-free mouth opening measured in millimetres (mm) as an indicator of mandibular functional improvement.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Mandibular lateral excursions (mm)
Временное ограничение: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in right and left mandibular lateral excursion measured in millimetres (mm).
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Protrusive movement (mm)
Временное ограничение: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in maximum mandibular protrusive movement measured in millimetres (mm).
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in perceived pain intensity assessed using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), where higher scores indicate greater pain intensity. Scale range is 0 to 10.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Oral Behaviours Checklist (OBC) score
Временное ограничение: Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)
Change in the frequency of oral parafunctional behaviours assessed using the Oral Behaviours Checklist (OBC). Higher scores indicate a greater frequency of reported oral behaviours. Scale range is 0 to 84.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 9 months (T2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: SELENE BARONE, PhDs, DDS, Magna Graecia University of Catanzaro

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться