阿尔茨海默氏病的激越
2005年6月23日 更新者：National Institute on Aging (NIA)
躁动影响 70% 到 90% 的 AD 患者。
激动的迹象包括言语和身体上的攻击性、易怒、走神和坐立不安。
这些行为常常使在家照顾病人变得非常困难。
曲唑酮和 haldol 是 AD 患者最常开的两种治疗激越的药物。
行为管理是一种非药物方法，可有效减少躁动迹象。
研究人员尚未比较药物疗法与非药物疗法治疗 AD 患者躁动的有效性，并确定哪种疗法是最佳疗法。
在国家老龄化研究所的资助下，阿尔茨海默病合作研究正在 16 个州的 21 个地点开展一项躁动症治疗计划。
本研究将评估上述哪种治疗方法最有效。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90095
- University of California, Los Angeles
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San Diego、California、美国、92093-0949
- University of California, San Diego
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Florida
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Miami、Florida、美国、33140
- University of Miami
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Tampa、Florida、美国、33162
- University of South Florida
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30329
- Emory University
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Illinois
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Springfield、Illinois、美国、62702
- Southern Illinois University
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Kansas
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Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、美国、40536
- University of Kentucky
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、美国、01665
- University of Massachusetts
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
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New York
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New York、New York、美国、10016
- New York University Medical Center
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New York、New York、美国、10029
- Mount Sinai Medical Center
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Rochester、New York、美国、14620
- University of Rochester
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Ohio
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Cleveland、Ohio、美国、44120
- University Hospitals of Cleveland
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Oregon
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Portland、Oregon、美国、97201-3098
- Oregon Health Sciences University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 与阿尔茨海默病 (AD) 的可能诊断一致的记忆问题
- 至少在过去 2 周内出现激越症状
- 患者有可以参与的照顾者
- 患者与照顾者住在同一家庭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Leon Thal, MD.、University of California, San Diego
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2022年12月7日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
1999年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
1999年10月29日
首次发布 (估计)
1999年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2005年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IA0003
- 3U01AG010483-08S2 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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