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原发性卵巢功能衰竭患者的卵巢卵泡功能

原发性卵巢功能不全患者的卵巢卵泡功能

对于核型正常的自发性卵巢早衰患者,尚无经证实的恢复卵巢功能和生育能力的疗法。 我们知道,这些患者中有一半的卵巢中残留有原始卵泡,这些卵泡可以间歇性地发挥作用。 这是一个诊断综合方案,允许对卵巢早衰患者进行基线临床评估。 研究结果将确定患者是否适合专门针对治疗的研究方案。

研究概览

详细说明

对于核型正常的自发性原发性卵巢功能不全患者,尚无经证实的恢复卵巢功能和生育能力的疗法。 我们知道,这些患者中有超过一半的人在卵巢中残留有原始卵泡,这些卵泡可以间歇性地发挥作用。 该方案允许对原发性卵巢功能不全患者进行基线临床评估,并持续观察该疾病的自然病程。 该方案目前处于跟进和分析阶段,目前不招募新患者。 现在,该协议的一个主要目标是调查大规模医学测序,以此作为一种方法来揭示原发性卵巢功能不全的机制,并协助管理患有这种疾病的女性。 这将涉及基于社区的参与式研究方法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1134

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 42年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

  • 纳入标准:

符合以下要求的 18 至 42 岁患有原发性卵巢功能不全的女性是该研究的招募对象:1) 至少有四个月的非妊娠性闭经史,以及 2) 绝经期促性腺激素明显升高在两个不同的场合至少相隔一个月。

排除标准:

有卵巢功能不全的核型、代谢、毒性或医源性原因证据的女性不是候选人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lawrence M Nelson, M.D.、Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1991年5月12日

研究完成

2017年2月8日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月5日

最后验证

2017年2月8日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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