Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция фолликулов яичников у пациенток с первичной недостаточностью яичников

Для пациентов с кариотипически нормальной спонтанной преждевременной недостаточностью яичников не существует проверенной терапии для восстановления функции яичников и фертильности. Мы знаем, что у половины этих пациенток в яичниках остаются примордиальные фолликулы, и эти фолликулы могут функционировать прерывисто. Это комплексный диагностический протокол, который позволяет проводить базовую клиническую оценку пациенток с преждевременной недостаточностью яичников. Полученные результаты определят пригодность пациентов для специально сфокусированных протоколов терапевтических исследований.

Обзор исследования

Подробное описание

Для пациентов с кариотипически нормальной спонтанной первичной недостаточностью яичников не существует проверенной терапии для восстановления функции яичников и фертильности. Мы знаем, что более чем у половины этих пациенток в яичниках остаются примордиальные фолликулы, и эти фолликулы могут функционировать с перерывами. Этот протокол позволял проводить базовую клиническую оценку пациентов с первичной недостаточностью яичников и постоянно наблюдать за естественным течением заболевания. Протокол сейчас находится на этапе наблюдения и анализа, и в настоящее время он не набирает новых пациентов. Теперь основной целью протокола является исследование крупномасштабного медицинского секвенирования как метода, с помощью которого можно выявить механизмы первичной недостаточности яичников и помочь в лечении женщин с этим заболеванием. Это будет включать исследовательский подход на основе участия сообщества.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1134

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 42 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Кандидатами для включения в исследование были женщины в возрасте от 18 до 42 лет с первичной недостаточностью яичников, отвечающие следующим требованиям: 1) олигоаменорея в анамнезе не менее четырех месяцев, не связанная с беременностью, и 2) явно повышенный уровень гонадотропинов в менопаузальном периоде. диапазона в двух отдельных случаях с интервалом не менее одного месяца.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Женщины с признаками кариотипической, метаболической, токсической или ятрогенной причины недостаточности яичников не были кандидатами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lawrence M Nelson, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

12 мая 1991 г.

Завершение исследования

8 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2017 г.

Последняя проверка

8 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться