此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Child and Infant Learning Project (CILP)

2015年7月19日 更新者:Matt Speltz、Seattle Children's Hospital

Neurobehavioral Correlates of Craniosynostosis

To learn more about the cognitive and motor development of infants and young children born with a craniofacial defect called craniosynostosis.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

In the first phase of this multi-site, 10-year longitudinal study, infants with one of four types of single-suture craniosynostosis were recruited: sagittal, metopic, right unilateral coronal, and left unilateral coronal. A case-matched "control" group of healthy, normal infants was also followed. This study, which is now in its second phase, is following this same cohort of children at the age of 7 years.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

535

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30342
        • Children's Health Care of Atlanta
    • Illinois
      • Westchester、Illinois、美国、60154
        • Northwestern University, Cleft Lip and Palate Institute
    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • St. Louis Children's Hospital / Washington University
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98105
        • Seattle Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2个月 至 7年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Children with single-suture craniosynostosis between the ages of 2 months and 3 years were recruited and followed during phase 1. This same chort of children are now being followed at the age of 7 (phase 2). See eligibility criteria section for more information.

描述

Enrollment criteria at Phase 1:

  • Confirmed diagnosis of single-suture, nonsyndromic craniosynostosis (sagittal, metopic, unilateral coronal, or lambdoid)
  • Corrective (cranioplastic) surgery not yet performed
  • Child born at 34 weeks gestation or later
  • Absence of neurological conditions/significant health problems
  • 33 months or younger at time of enrollment (male or female).

Enrollment criteria at Phase 2:

All participants enrolled in phase 1 are invited to participate in phase 2.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Neurodevelopment as assessed by the Bayley Scales of Infant Development II
大体时间:1st assessment - post diagnosis, pre surgery. 2nd assessment - Target age 18 months. 3rd assessment - Target age 36 months.
1st assessment - post diagnosis, pre surgery. 2nd assessment - Target age 18 months. 3rd assessment - Target age 36 months.

次要结果测量

结果测量
大体时间
Neurodevelopment as assessed by the Wechsler Intelligence Scale for Children Version IV
大体时间:Target age 7 years
Target age 7 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew L. Speltz、Seattle Children's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2004年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2004年2月13日

首次发布 (估计)

2004年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月19日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NIDCR-13813
  • R01DE013813 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

neurobehavioral development的临床试验

3
订阅