艾司西酞普兰和舍曲林和锂在沮丧和自杀未遂-临床试验注册中心-ICH GCP

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

自杀是青少年死亡的第三大原因，是一个重大的公共卫生问题。抑郁症是青少年自杀未遂最常见的诊断。对于这些青少年最好的治疗方法知之甚少，因为他们通常被排除在研究之外。

本研究的参与者将被随机分配接受经过仔细监测的抗抑郁药物治疗以及常规支持和管理、认知行为疗法 (CBT) 或抗抑郁药物联合 CBT。

研究类型

介入性

注册

120

阶段

阶段2
第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Maryland
  - Baltimore、Maryland、美国、21287
    - Johns Hopkins University
- New York
  - New York、New York、美国、10016
    - New York University Child Study Center
  - New York、New York、美国、10032
    - Columbia University at the New York State Psychiatric Institute
- North Carolina
  - Durham、North Carolina、美国、27705
    - Duke University Medical Center
- Pennsylvania
  - Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
    - University of Pittsburgh - Western Psychiatric Institute and Clinic
- Texas
  - Dallas、Texas、美国、75235
    - University of Texas, Southwestern Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

在过去 45 天内至少有一次自杀未遂或被阻止的企图
与可以提供合法同意的主要看护人（父母、法定监护人、养父母）连续居住至少 6 个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：平行线
屏蔽：没有任何

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

New York State Psychiatric Institute

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)

调查人员

学习椅：Laurence Greenhill, MD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年3月1日

研究完成 (实际的)

2007年6月1日

研究注册日期

首次提交

2004年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2004年3月25日

首次发布 (估计)

2004年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月18日

最后验证

2020年6月1日

青少年自杀未遂者的治疗 (TASA)