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Trattamento dei tentativi di suicidio adolescenziale (TASA)

18 giugno 2020 aggiornato da: New York State Psychiatric Institute
Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti di tre tipi di trattamenti per adolescenti depressi che hanno tentato il suicidio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il suicidio è la terza principale causa di morte negli adolescenti ed è un grave problema di salute pubblica. La depressione è la diagnosi più comune per i tentativi di suicidio degli adolescenti. Poco si sa su quale sia il trattamento migliore per questi adolescenti poiché di solito sono esclusi dalla partecipazione a studi di ricerca.

I partecipanti a questo studio verranno assegnati in modo casuale a ricevere farmaci antidepressivi attentamente monitorati con supporto e gestione di routine, terapia cognitivo comportamentale (CBT) o una combinazione di farmaci antidepressivi più CBT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University Child Study Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University at the New York State Psychiatric Institute
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh - Western Psychiatric Institute and Clinic
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235
        • University of Texas, Southwestern Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno un tentativo di suicidio o un tentativo interrotto negli ultimi 45 giorni
  • Risiedere continuamente presso un tutore principale (genitore, tutore legale, genitore affidatario) per almeno 6 mesi che possa fornire il consenso legale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Laurence Greenhill, MD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2004

Primo Inserito (STIMA)

26 marzo 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #4623
  • U10MH066762 (NIH)
  • U10MH066775 (NIH)
  • U10MH066778 (NIH)
  • U10MH066769 (NIH)
  • U10MH066750 (NIH)
  • DDTR B4-ARD

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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