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Traitement des tentatives de suicide chez les adolescents (TASA)

18 juin 2020 mis à jour par: New York State Psychiatric Institute
Le but de cette étude est de comparer les effets de trois types de traitements chez des adolescents dépressifs ayant tenté de se suicider.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le suicide est la troisième cause de décès chez les adolescents et constitue un problème majeur de santé publique. La dépression est le diagnostic le plus courant pour les tentatives de suicide chez les adolescents. On sait peu de choses sur le meilleur traitement pour ces adolescents, car ils sont généralement exclus de la participation aux études de recherche.

Les participants à cette étude seront assignés au hasard pour recevoir des antidépresseurs soigneusement surveillés avec un soutien et une gestion de routine, une thérapie cognitivo-comportementale (TCC) ou une combinaison de médicaments antidépresseurs et de TCC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

120

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • New York University Child Study Center
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University at the New York State Psychiatric Institute
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
        • Duke University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsburgh - Western Psychiatric Institute and Clinic
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235
        • University of Texas, Southwestern Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins une tentative de suicide ou tentative interrompue au cours des 45 derniers jours
  • Résider en permanence avec un tuteur principal (parent, tuteur légal, parent adoptif) pendant au moins 6 mois qui peut fournir un consentement légal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York State Psychiatric Institute

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Laurence Greenhill, MD

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2004

Première publication (ESTIMATION)

26 mars 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • #4623
  • U10MH066762 (NIH)
  • U10MH066775 (NIH)
  • U10MH066778 (NIH)
  • U10MH066769 (NIH)
  • U10MH066750 (NIH)
  • DDTR B4-ARD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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