用于戒烟的非尼古丁药物
2008年4月2日 更新者：US Department of Veterans Affairs
本研究的主要目的是确定哪种是退伍军人戒烟的更好方法：安非他酮联合透皮尼古丁或使用透皮尼古丁联合尼古丁吸入器的高剂量尼古丁替代疗法 (NRT)。
研究概览
详细说明
这项研究是一项双臂开放标签随机对照试验，比较安非他酮联合经皮尼古丁与高剂量 NRT（经皮尼古丁和尼古丁吸入器），所有受试者均接受戒烟行为咨询计划。
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80220
- Denver VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 准备在接下来的两周内设定戒烟日期，
- 目前每天至少吸 15 支香烟
排除标准：
- 当前未经治疗的抑郁症或正在接受抑郁症治疗，
- 癫痫发作史、严重头部外伤或其他癫痫发作倾向
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年10月1日
研究完成
2005年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2005年4月15日
首次发布 (估计)
2005年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年4月2日
最后验证
2006年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.