금연을 위한 비니코틴 제제
2008년 4월 2일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이 연구의 주요 목적은 재향군인의 금연에 더 나은 접근 방식인 경피 니코틴과 결합된 부프로피온 또는 니코틴 흡입기와 결합된 경피 니코틴을 사용하는 고용량 니코틴 대체 요법(NRT)을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 금연을 위한 행동 상담 프로그램을 받는 모든 피험자를 대상으로 경피 니코틴과 고용량 NRT(경피 니코틴 및 니코틴 흡입기)를 병용한 부프로피온의 양군 공개 라벨 무작위 대조 시험입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80220
- Denver VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 앞으로 2주 안에 금연 날짜를 정할 준비가 되어 있습니다.
- 하루 최소 15개비의 현재 흡연
제외 기준:
- 현재 치료받지 않은 우울증 또는 우울증 치료를 받고 있는 자,
- 발작, 주요 두부 손상 또는 기타 발작 소인의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 10월 1일
연구 완료
2005년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2005년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2006년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ADRD-013-01S
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