Icke-nikotinmedel för rökavvänjning
2 april 2008 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Det primära syftet med denna studie är att fastställa vilket som är det bästa sättet att sluta röka hos veteraner: bupropion kombinerat med transdermalt nikotin eller högdos nikotinersättningsterapi (NRT) med transdermal nikotin i kombination med nikotininhalator.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en tvåarmad öppen, randomiserad, kontrollerad studie av bupropion kombinerat med transdermalt nikotin kontra högdos NRT (transdermal nikotin och nikotininhalator) med alla försökspersoner som får ett beteenderådgivningsprogram för rökavvänjning.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
- Denver VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Beredskap att sätta ett slutdatum under de kommande två veckorna,
- Aktuell rökning av minst 15 cigaretter om dagen
Exklusions kriterier:
- Aktuell obehandlad depression eller behandling för depression,
- Historik med anfall, större huvudskada eller annan predisposition för anfall
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2003
Avslutad studie
1 september 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2005
Första postat (Uppskatta)
18 april 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 april 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2008
Senast verifierad
1 oktober 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Substansrelaterade störningar
- Störning av tobaksbruk
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Kolinerga medel
- Enzyminhibitorer
- Psykotropa droger
- Neurotransmittorupptagshämmare
- Membrantransportmodulatorer
- Antidepressiva medel
- Dopaminmedel
- Cytokrom P-450 enzymhämmare
- Ganglionstimulerande medel
- Nikotinagonister
- Kolinerga agonister
- Antidepressiva medel, andra generationen
- Cytokrom P-450 CYP2D6-hämmare
- Dopaminupptagshämmare
- Nikotin
- Bupropion
Andra studie-ID-nummer
- ADRD-013-01S
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .