坎地沙坦和吡格列酮的血管舒张作用的研究。
2006年9月12日 更新者：Technische Universität Dresden
坎地沙坦和吡格列酮的血管效应特征。
该研究旨在检验健康受试者的假设，即坎地沙坦和吡格列酮除了降低血压和血糖水平的能力外，还分别提供额外的血管松弛或调节作用。
研究概览
详细说明
该研究的目的是研究口服坎地沙坦和/或罗格列酮治疗对健康受试者不同血管活性化合物（血管紧张素 II、胰岛素、组胺和甘油三硝酸酯）的血管反应性的影响。
将口服吡格列酮（4 周 30 毫克/天，再滴定至 45 毫克/天，持续 4 周）。
坎地沙坦将口服（4 周 8 毫克/天，滴定至 16 毫克/天，持续 4 周）作为治疗。
在使用研究药物或安慰剂进行 8 周治疗间隔之前和之后，每位受试者都将接受去氧肾上腺素、血管紧张素 II、组胺、胰岛素和甘油三硝酸酯的静脉内刺激。
此外，在治疗前后将无创测量脉搏波速度。
研究类型
介入性
注册
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dresden、德国、01307
- Institute of Clinical Pharmacology, Medical Faculty, University of Technology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性
- 健康
- 18 - 40 岁
- 非吸烟者
- 没有额外的药物
排除标准：
- 任何相关疾病
- 吸烟者
- 肝酶升高
- 体重与 Broca 标准差异 > 20%
- 过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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血管反应性
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次要结果测量
结果测量 |
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脉搏波传播速度
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血管紧张素代谢物的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年10月1日
研究完成
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月9日
首次发布 (估计)
2005年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年9月12日
最后验证
2006年9月1日
更多信息
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