ANDRO 2002：脱氢表雄酮 (DHEA) 或睾酮与安慰剂在性功能障碍男性中的对比
2016年1月12日 更新者：Joe Downey、Queen's University
一项比较脱氢表雄酮 (DHEA) 或睾酮与安慰剂对性功能障碍男性的安全性和有效性的随机双盲安慰剂对照研究
人们对老年男性的雄激素缺乏知之甚少。
本研究的目的是确定睾酮和 DHEA 在提高性兴趣和性能力方面的作用。
研究概览
详细说明
120 名诊断为勃起功能障碍 (ED) 的男性将被随机分配到研究的三个组中的一个，DHEA (50 mg)、睾酮 [T] (80 mg) 或安慰剂。
在以 30 天为间隔开始盲法用药后，将对患者进行评估，共计 90 天。
将通过血液参数、体格检查（包括直肠检查）、经过验证的问卷和整体评估量表来评估反应。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Kingston、Ontario、加拿大、K7L 3N6
- Centre for Advanced Urological Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 勃起功能障碍 (ED)
排除标准：
- 之前使用过 DHEA 或 T
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
患者满意度
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
基于问卷调查的回复率
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alvaro Morales, MD FRCSC、Queen's University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年12月1日
初级完成 (实际的)
2007年7月1日
研究完成 (实际的)
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月12日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
睾酮的临床试验
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center招聘中