对尼古丁渴望的治疗效果的神经相关性的初步研究
2014年6月13日 更新者：Karen Drexler、Emory University
尼古丁渴望：治疗效果的神经相关性 - 一项试点研究
本研究的目的是收集试点数据，以确定更大的临床试验的可行性并指导其发展，以调查托吡酯作为尼古丁替代疗法和行为咨询辅助戒烟治疗的效果。
据推测，托吡酯会降低对尼古丁的渴望并改善戒烟结果。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Decatur、Georgia、美国、30033
- Atlanta VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性，18-55岁之间
- 符合 DSM-IV 尼古丁依赖标准
- 每天至少抽 20 支香烟
- 有戒烟的动力
排除标准：
- 严重或不稳定的医疗状况
- 当前需要药物或治疗的精神疾病
- 服用会产生与研究药物相互作用风险的药物
- 目前参加另一种戒烟治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karen Drexler, MD、Emory University, Atlanta VA Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年12月1日
初级完成 (实际的)
2006年12月1日
研究完成 (实际的)
2006年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月13日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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