此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

早期检测氧化应激易感性的多功能底物及其在帕金森病中的应用

2005年12月29日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
拟议的工作基于检测一种新型分子,该分子对人体静脉血中的氧化应激敏感

研究概览

地位

未知

详细说明

由于在帕金森病中检测到血小板和淋巴细胞线粒体功能的改变,我们计划监测帕金森病患者血液样本中一种新分子 (LTG) 的代谢,并将它们与对照组进行比较。 我们将使用 10 cc 的静脉血并分析血清、白细胞和血小板。 我们不会提取或使用 DNA。主要目的是开发静脉血中帕金森病的标记物。

研究类型

观察性的

注册

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hadera、以色列
        • 招聘中
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • 首席研究员:
          • Rivka Inzelberg, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

帕金森病 健康控制 -

排除标准:

没有任何 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rivka Inzelberg, MD、Hillel Yaffe Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年5月1日

研究完成

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2005年12月29日

首次发布 (估计)

2005年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年12月29日

最后验证

2005年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅