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Substrato Multifuncional para Detecção Precoce de Suscetibilidade ao Estresse Oxidativo e Aplicação à Doença de Parkinson

29 de dezembro de 2005 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
O trabalho proposto baseia-se na detecção de uma nova molécula de sensibilidade ao estresse oxidativo em humanos em sangue venoso

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Uma vez que foram detectadas alterações nas funções mitocondriais em plaquetas e linfócitos na doença de Parkinson, planejamos monitorar o metabolismo de uma nova molécula (LTG) nas amostras de sangue de pacientes com doença de Parkinson e compará-los aos controles. Vamos usar 10 cc de sangue venoso e analisar soro, leucócitos e plaquetas. Não vamos extrair nem usar DNA. O objetivo principal é desenvolver um marcador para a doença de Parkinson no sangue venoso.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hadera, Israel
        • Recrutamento
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Investigador principal:
          • Rivka Inzelberg, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Doença de Parkinson Controle saudável -

Critério de exclusão:

Nenhum -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rivka Inzelberg, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de dezembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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